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药物化学
基于普鲁士蓝的热化疗纳米复合物的合成及功能研究
围术期镇痛药帕瑞昔布钠的合成及工艺优化
肝靶向马蹄金素衍生物的合成及抗乙肝病毒活性研究
AgBr纳米粒子的合成及其抗菌性能研究
计算机辅助设计高活性小分子新型SAHA衍生物及其合成与生物活性评价
芳基苄基(亚)砜类化合物的设计合成和抗肿瘤与抗辐射活性评价研究
两株湿地来源真菌的次级代谢产物研究
H-亚磷酸酯辅助铜催化的炔烃与DMSO/叔丁基亚磺酰胺合成烯砜类化合物的研究
紫杉醇的半合成及质量标准研究
二肽催化剂的合成及其在不对称Aldol反应中的应用
基于肿瘤靶向的黄酮—氨基酸席夫碱合成及性质研究
双氟喹诺酮类查尔酮衍生物的合成与抗肿瘤活性研究
恶唑酮并六元杂环化合物的合成方法学研究
新型铜离子螯合剂的合成研究
钯催化的含氮五元杂环化合物合成研究
抗肿瘤药物达沙替尼的合成
基于DNA键合的多核配合物和聚合物的合成、结构及其生物活性研究
手性二茂铁P,N、P,N,N和P,P配体的合成及其在不对称催化氢化中的应用
吖丙啶环喹唑啉类非可逆EGFR抑制剂的设计合成、生物活性筛选及类药性化合物库的构建
内吗啡肽类似物的设计合成、生物活性筛选及类药性化合物库的构建
蛋白激酶B抑制剂的设计合成、生物活性测定、分子模拟研究及Biginelli反应研究
类药性小分子杂环化合物的合成方法学研究
三氮唑酮、香豆素和喹啉二酮类大麻素Ⅱ型受体选择性配体的设计、合成和活性评价
STR1表达体系优化,新底物发现与新吲哚生物碱酶化学法制备及杂环化合物的构建
以生物活性为指导的十六元大环内酯交沙霉素结构改造及构效关系研究
具有5-位二甲基胺糖结构修饰的十四元酮内酯衍生物的合成及构效关系研究
新型异斯特维醇D-环修饰杂环衍生物的合成及体外抗肿瘤活性研究
以EGFR为靶点的抗肿瘤化合物的设计、合成及生物活性评价
瑞香黄烷素A-D的全合成研究
铑—双烯催化的亚胺的不对称烯基化和杂芳基化反应研究
维司力农类似物的分子设计、合成及其正性肌力活性研究
苯并二噁烷类化合物的设计、合成及抗抑郁活性评价
基于糖共轭物的化学生物学研究
喜树碱-20(S)位磺酰化衍生物的设计、合成及其抗肿瘤活性研究
新型阿维菌素B1a衍生物的设计、合成与生物活性研究
嘧啶类细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性
以天然源活性分子喜树碱和鬼臼毒素为先导的双靶点纳米药物的设计合成及其生物活性研究
含(ph)Map的EM-1类似物的设计合成及其药理活性研究
苯甲酰/苯乙酰异羟肟酸类HDAC抑制剂的设计、合成与抗肿瘤活性评价
构建双功能脂质体的PEtOz-脂质的合成及最佳稳定性、pH敏感性分子量的筛选
天然产物Spirastrellolide A 中C25-C40片段的合成研究
小分子c-Met激酶抑制剂丙二酰胺类及脲类关键中间体的合成
博来霉素二糖、DP-b99及其衍生物的合成
手性(R)-BINOL双磷酸催化剂的设计合成与不对称催化反应
醛诱导下α-脯氨酸脱羧烯基化反应合成高立体选择性N-烷基-β-烯基环胺化合物
C2季碳吲哚-3-酮类化合物的合成研究
依匹哌唑及头孢布烯中间体的合成工艺研究
吲哚氯代氧化的反应研究
含芴环近红外分子开关的合成与性质研究
酶法合成头孢氨苄的反应—膜萃取耦合过程
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