致谢 | 第4-5页 |
中文摘要 | 第5-7页 |
英文摘要 | 第7-8页 |
缩略词简表 | 第9-12页 |
第一章 依匹哌唑的文献综述 | 第12-21页 |
1.1 前言 | 第12-13页 |
1.2 抗精神病药物的研究现状 | 第13-15页 |
1.2.1 传统抗精神病药物及其作用机制 | 第13页 |
1.2.2 非经典抗精神病药物及其作用机制 | 第13-15页 |
1.3 依匹哌唑 | 第15-19页 |
1.3.1 依匹哌唑简介 | 第15页 |
1.3.2 依匹哌唑及其中间体合成综述 | 第15-19页 |
1.4 本课题研究内容及其意义 | 第19-20页 |
本章小结 | 第20-21页 |
第二章 依匹哌唑中间体的设计与合成 | 第21-44页 |
2.1 中间体4-氯苯并[b]噻吩(25)的合成路线设计 | 第21页 |
2.2 实验仪器与原料 | 第21-22页 |
2.2.1 实验仪器 | 第21页 |
2.2.2 实验试剂与原料 | 第21-22页 |
2.3 实验操作方法 | 第22页 |
2.3.1 4-氯苯并[b]噻吩-2-甲酸(24)合成 | 第22页 |
2.3.2 4-氯苯并[b]噻吩(25)的合成 | 第22页 |
2.4 结果与讨论 | 第22-28页 |
2.4.1 4-氯苯并[b]噻吩-2-甲酸(24)合成条件探索 | 第23-26页 |
2.4.2 4-氯苯并[b]噻吩(25)的合成条件探索 | 第26-28页 |
2.5 中间体4-(1-哌嗪)苯并[b]噻吩盐酸盐(18)的合成路线设计 | 第28-29页 |
2.6 实验仪器与原料 | 第29页 |
2.6.1 实验仪器 | 第29页 |
2.6.2 实验试剂与原料 | 第29页 |
2.7 实验操作方法 | 第29-30页 |
2.7.1 4-(3-氯-2-甲醛苯基-1)-哌嗪-1-甲酸叔丁酯(33)的合成 | 第29页 |
2.7.2 4-(2-羧基苯并[b]噻吩-4-基)-哌嗪-1-甲酯叔丁酯(34)的合成 | 第29-30页 |
2.7.3 4-(1-哌嗪)苯并[b]噻吩盐酸盐(18)的合成 | 第30页 |
2.8 结果与讨论 | 第30-43页 |
2.8.1 4-(3-氯-2-甲醛苯基-1)-哌嗪-1-甲酸叔丁酯(33)的合成条件探索 | 第30-36页 |
2.8.2 4-(2-羧基苯并[b]噻吩-4-基)-哌嗪-1-甲酸叔丁酯(34)的合成条件探索 | 第36-39页 |
2.8.3 4-(1-哌嗪)苯并[b]噻吩盐酸盐(18)的合成条件探索 | 第39-43页 |
本章小结 | 第43-44页 |
第三章 头孢布烯的文献综述 | 第44-52页 |
3.1 前言 | 第44页 |
3.2 半合成头孢菌素 | 第44-45页 |
3.2.1 半合成头孢菌素的分类和作用特点 | 第44-45页 |
3.3 头孢布烯简介 | 第45-46页 |
3.3.1 头孢布烯化学结构 | 第46页 |
3.3.2 头孢布烯特点及其作用机制 | 第46页 |
3.4 头孢布烯合成综述 | 第46-50页 |
3.4.1 头孢布烯母核的合成 | 第46-47页 |
3.4.2 头孢布烯7β-位侧链中间体的合成 | 第47-49页 |
3.4.3 头孢布烯母核与7β-位侧链中间体的结合 | 第49-50页 |
3.5 本课题研究内容及其意义 | 第50-51页 |
本章小结 | 第51-52页 |
第四章 头孢布烯中间体侧链PHE的设计与合成 | 第52-57页 |
4.1 头孢布烯中间体侧链PHE的合成路线设计 | 第52-53页 |
4.2 实验仪器与原料 | 第53页 |
4.2.1 实验仪器 | 第53页 |
4.2.2 实验试剂与原料 | 第53页 |
4.3 实验操作方法 | 第53页 |
4.4 结果与讨论 | 第53-56页 |
4.4.1 头孢布烯侧链中间体PHE (42)合成条件探索 | 第53-56页 |
本章小结 | 第56-57页 |
全文总结和展望 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-63页 |
硕士期间发表的论文和专利 | 第63-64页 |
附录 | 第64-72页 |