| 致谢 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略语 | 第11-16页 |
| 1 单萜吲哚生物碱的生物合成与化学合成及异胡豆苷合成酶的研究进展 | 第16-59页 |
| 1.1 单萜吲哚生物碱的生物合成途径研究 | 第16-36页 |
| 1.2 部分单萜吲哚生物碱的全合成研究进展 | 第36-43页 |
| 1.3 异胡豆苷合成酶(STR1)的研究进展 | 第43-59页 |
| 2 STR1表达体系优化,新底物的发现及酶化学法构建新吲哚生物碱 | 第59-131页 |
| 2.1 研究背景 | 第59-63页 |
| 2.2 实验材料 | 第63-68页 |
| 2.3 STR1的表达、纯化及其大肠杆菌表达系统的改进 | 第68-76页 |
| 2.4 STR1新底物的发现 | 第76-103页 |
| 2.4.1 STR1的三维结构分析 | 第76-80页 |
| 2.4.2 用于筛选的新底物的设计与合成 | 第80-92页 |
| 2.4.3 STR1底物适应性研究 | 第92-103页 |
| 2.5 新吲哚生物碱库的构建 | 第103-115页 |
| 2.5.1 酶化学法建新单萜吲哚生物碱库 | 第103-110页 |
| 2.5.2 拓扑异构酶Ⅰ抑制类新生物碱的设计与合成 | 第110-115页 |
| 2.6 化学实验方法与数据 | 第115-129页 |
| 2.7 小结 | 第129-131页 |
| 3. 杂环化合物的快速构建 | 第131-185页 |
| 3.1 多取代吡唑类化合物的快速构建 | 第131-135页 |
| 3.2 多组分“一锅法”构建吲哚嗪和吡啶并[1,2-a]吲哚类化合物 | 第135-140页 |
| 3.3 由Morita-Baylis-Hillman Acetates构建多种杂环类化合物 | 第140-145页 |
| 3.4 化学实验部分 | 第145-184页 |
| 3.5 小结 | 第184-185页 |
| 参考文献 | 第185-207页 |
| 附录 | 第207-247页 |
| 作者简历 | 第247-249页 |
