钯催化的含氮五元杂环化合物合成研究
| 缩略语表 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 文献回顾 | 第14-29页 |
| 第一部分 含氮烯烃反应底物的合成 | 第29-69页 |
| 1 材料 | 第29-30页 |
| 1.1 仪器 | 第29页 |
| 1.2 试剂 | 第29-30页 |
| 2 方法一 | 第30-36页 |
| 2.1 6-苯基4己烯对甲苯磺酰胺的合成路线 | 第30-34页 |
| 2.2 结果 | 第34-36页 |
| 3 方法二 | 第36-69页 |
| 3.1 含氮烯烃化合物的合成路线 | 第36-57页 |
| 3.2 结果 | 第57-69页 |
| 第二部分 钯催化的溴胺化环化反应 | 第69-80页 |
| 1 材料 | 第69-70页 |
| 1.1 仪器 | 第69页 |
| 1.2 试剂 | 第69-70页 |
| 2 方法 | 第70-76页 |
| 2.1 溴胺化环化反应产物的制备 | 第70页 |
| 2.2 溴胺化环化反应及其优化条件 | 第70-71页 |
| 2.3 讨论 | 第71-76页 |
| 3 结果 | 第76-80页 |
| 第三部分Aza-Wacker环化反应 | 第80-95页 |
| 1 材料 | 第80-81页 |
| 1.1 仪器 | 第80页 |
| 1.2 试剂 | 第80-81页 |
| 2 方法 | 第81-88页 |
| 2.1 Aza-Wacker环化反应产物的制备 | 第81页 |
| 2.2 Aza-Wacker环化反应及其优化条件 | 第81-82页 |
| 2.3 讨论 | 第82-88页 |
| 3 结果 | 第88-95页 |
| 小结 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-102页 |
| 附录 | 第102-116页 |
| 个人简历和研究成果 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117页 |
