| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 十六元大环内酯类抗生素结构改造综述——以柱晶白霉素族为例 | 第11-24页 |
| 一、引言 | 第11-12页 |
| 二、十六元大环内酯结构特点 | 第12-13页 |
| 三、作用机制 | 第13-14页 |
| 四、柱晶白霉素族结构改造 | 第14-20页 |
| 五、总结与展望 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-24页 |
| 第二章 9-O-乙酰基-4’-羟基修饰的去碳酶糖交沙霉素的合成及构效关系研究 | 第24-34页 |
| 第一节 目标化合物设计依据 | 第24-27页 |
| 第二节 合成路线设计、产物合成与讨论 | 第27-30页 |
| 第三节 活性测试与讨论 | 第30-32页 |
| 第四节 本章小结 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-34页 |
| 第三章 以抗耐药菌活性为指导的交沙霉素结构改造及构效关系研究 | 第34-66页 |
| 第一节 大环内酯抗生素的耐药机制 | 第34-36页 |
| 第二节 目标化合物设计依据 | 第36-40页 |
| 第三节 氮杂侧链交沙霉素衍生物的合成及构效关系研究 | 第40-45页 |
| 一、合成路线设计 | 第40页 |
| 二、产物合成 | 第40-42页 |
| 三、生物活性及讨论 | 第42-43页 |
| 四、小结 | 第43-45页 |
| 第四节 去碳酶糖交沙霉素《-/?不饱和幾酸衍生物的合成及构效关系研究 | 第45-50页 |
| 一、合成路线设计 | 第45-46页 |
| 二、产物合成 | 第46-48页 |
| 三、生物活性及讨论 | 第48页 |
| 四、小结 | 第48-50页 |
| 第五节 交沙霉素α-β不饱和羧酸衍生物的合成及构效关系研究 | 第50-55页 |
| 一、合成路线设计 | 第50页 |
| 二、产物合成 | 第50-54页 |
| 三、生物活性及讨论 | 第54页 |
| 四、小结 | 第54-55页 |
| 第六节 去碳酶糖α-β不饱和羧酸酯交沙霉素衍生物4’-羟基的酰基结构改造及构效关系研究 | 第55-60页 |
| 一、目标化合物设计依据 | 第55页 |
| 二、合成路线设计 | 第55-57页 |
| 三、产物合成 | 第57-60页 |
| 四、生物活性及讨论 | 第60页 |
| 五、小结 | 第60页 |
| 第七节 本章小结 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 第四章 氮苷交沙霉素α-β不饱和羧酸3-喹啉苄酯衍生物的合成和构效关系研究 | 第66-79页 |
| 一、目标化合物设计依据 | 第66页 |
| 二、合成路线设计 | 第66-67页 |
| 三、产物合成 | 第67-76页 |
| 四、活性测试及讨论 | 第76页 |
| 五、本章小结 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-79页 |
| 论文总结 | 第79-80页 |
| 合成化合物一览表 | 第80-88页 |
| 实验部分 | 第88-148页 |
| 论文缩略语 | 第148-150页 |
| 关键化合物图谱 | 第150-249页 |
| 在校期间发表论文 | 第249-250页 |
| 致谢 | 第250页 |
