| 缩略语表 | 第5-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 前言 | 第15-16页 |
| 文献回顾 | 第16-36页 |
| 1. 不对称催化氢化中的膦配体发展简述 | 第16-18页 |
| 2. 手性二茂铁配体分类和二茂铁的面手性 | 第18-20页 |
| 3. (R)-Ugi′s 胺 18 制备的优秀配体及其在不对称催化中的应用 | 第20-32页 |
| 4. P-手性膦的制备 | 第32-36页 |
| 第一章 非 P-手性和 P-手性PPFA 类似物的合成新方法 | 第36-50页 |
| 1.1 背景介绍 | 第36-37页 |
| 1.2 本工作的立论依据 | 第37-38页 |
| 1.3 非 P-手性 PPFA 类似物的合成新方法 | 第38-42页 |
| 1.3.1 非 P-手性 PPFA 类似物的经典合成方法 | 第38-39页 |
| 1.3.2 非 P-手性 PPFA 类似物的合成新方法 | 第39-41页 |
| 1.3.3 新方法合成的非 P-手性 PPFA 类似物汇总 | 第41-42页 |
| 1.4 P-手性 PPFA 类似物的合成 | 第42-48页 |
| 1.4.1 Chen 等合成 P-手性 PPFA 类似物的方法 | 第42-43页 |
| 1.4.2 合成 P-手性 PPFA 类似物的新方法 | 第43-47页 |
| 1.4.3 新方法合成的 P-手性 PPFA 类似物汇总 | 第47-48页 |
| 1.5 手性双膦配体 Trifer 75 和 Cy-Trifer 123 | 第48-49页 |
| 1.6 本章小结 | 第49-50页 |
| 第二章 新型手性二茂铁 P,N,N 三齿配体合成及其应用 | 第50-60页 |
| 2.1 背景介绍 | 第50-51页 |
| 2.2 配体结构设计 | 第51页 |
| 2.3 配体的合成路线选择 | 第51-52页 |
| 2.4 配体结构修饰 | 第52-55页 |
| 2.4.1 配体吡啶环取代基的修饰 | 第52-53页 |
| 2.4.2 配体 P 原子取代基修饰 | 第53-54页 |
| 2.4.3 配体结构再优化 | 第54-55页 |
| 2.5 P,P,N 配体 145 和 P,P,N,N 配体 146 的合成 | 第55-56页 |
| 2.6 芳香酮的不对称催化氢化 | 第56-59页 |
| 2.6.1 溶剂筛选 | 第56-57页 |
| 2.6.2 配体和过渡金属前体的筛选 | 第57页 |
| 2.6.3 底物的拓展 | 第57-59页 |
| 2.7 本章小结 | 第59-60页 |
| 第三章 新型 Josiphos 类似配体的合成及其应用 | 第60-69页 |
| 3.1 背景介绍 | 第60-62页 |
| 3.2 新型 Josiphos 类配体的合成 | 第62-64页 |
| 3.2.1 新型 Josiphos 配体 152-154 的合成 | 第63页 |
| 3.2.2 P-手性 Josiphos 配体 155 的合成 | 第63-64页 |
| 3.3 Josiphos 类似配体催化官能团化烯烃的不对称氢化 | 第64页 |
| 3.4 喹喔啉衍生物的不对称氢化 | 第64-67页 |
| 3.5 Xyliphos 的公斤级制备工艺研究 | 第67-68页 |
| 3.6 本章小结 | 第68-69页 |
| 第四章 实验部分 | 第69-100页 |
| 4.1 实验通则 | 第69-70页 |
| 4.1.1 仪器设备 | 第69页 |
| 4.1.2 化学试剂 | 第69页 |
| 4.1.3 操作及溶剂处理 | 第69-70页 |
| 4.2 非 P-手性和 P-手性 PPFA 类似物的合成 | 第70-83页 |
| 4.3 新型 P,N,N 配体合成 | 第83-94页 |
| 4.4 新型 Josiphos 类似配体的合成 | 第94-100页 |
| 小结 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-114页 |
| 附录 | 第114-152页 |
| 本文合成的手性配体汇总(共 49 个) | 第114-118页 |
| 部分新型手性配体图谱 | 第118-152页 |
| 个人简历和研究成果 | 第152-154页 |
| 致谢 | 第154页 |
