| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略语 | 第13-16页 |
| 第一章 瑞香科双黄酮类化合物研究进展 | 第16-44页 |
| 1.1 前言 | 第16页 |
| 1.2 瑞香科双黄酮类化合物结构类型 | 第16-20页 |
| 1.2.1 结构中存在黄烷单元的双黄酮类 | 第16-19页 |
| 1.2.2 二氢黄酮类 | 第19-20页 |
| 1.2.3 其他类型 | 第20页 |
| 1.3 瑞香科双黄酮生物活性研究概况 | 第20-23页 |
| 1.3.1 抗肿瘤作用 | 第20-21页 |
| 1.3.2 抗病毒作用 | 第21页 |
| 1.3.3 抗炎作用 | 第21页 |
| 1.3.4 杀虫抑菌作用 | 第21-22页 |
| 1.3.5 对心血管及血液系统的作用 | 第22页 |
| 1.3.6 对α-葡萄糖苷酶和醛糖还原酶的抑制作用 | 第22页 |
| 1.3.7 其他生物活性 | 第22-23页 |
| 1.4 双黄酮类化合物合成研究进展 | 第23-35页 |
| 1.4.1 黄（烷）酮的二聚形成双黄酮 | 第23-31页 |
| 1.4.2 黄烷醇二聚化形成双黄烷醇 | 第31-35页 |
| 1.5 小结 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-44页 |
| 第二章 DaphnodorinA 和 B 的全合成研究 | 第44-77页 |
| 2.1 引言 | 第44-45页 |
| 2.2 第一代合成 | 第45-57页 |
| 2.2.1 反合成分析 | 第45-46页 |
| 2.2.2 D 环构建方法的模板反应研究 | 第46-48页 |
| 2.2.3 8-碘代黄烷中间体的合成 | 第48-54页 |
| 2.2.4 全保护 Daphnodorin A 和 B 的合成 | 第54-57页 |
| 2.3 第二代合成 | 第57-72页 |
| 2.3.1 引言 | 第57页 |
| 2.3.2 2,3-二取代苯并呋喃的构建方法研究 | 第57-62页 |
| 2.3.3 Daphnodorin A 和 B 的合成 | 第62-65页 |
| 2.3.4 Daphnodorin A 的合成（路线二） | 第65-69页 |
| 2.3.5 Daphnodorin A 的合成（路线三） | 第69-72页 |
| 2.4 本章小结 | 第72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 第三章 Daphnodorin C 的全合成探索 | 第77-87页 |
| 3.1 引言 | 第77页 |
| 3.2 环氧化物开环构建 D 环的尝试 | 第77-81页 |
| 3.2.1 环氧化物前体的合成 | 第77-80页 |
| 3.2.2 环氧化物的合成 | 第80-81页 |
| 3.3 [2+2+2]环合反应构建 A 环的尝试 | 第81-84页 |
| 3.3.1 反合成分析 | 第81页 |
| 3.3.2 环氧化物中间体的合成 | 第81-82页 |
| 3.3.3 环氧化物的开环 | 第82-83页 |
| 3.3.4 二炔中间体的合成 | 第83-84页 |
| 3.4 NIS PPh_3催化邻烯丙基取代的酚形成螺二氢苯并呋喃环的尝试 | 第84页 |
| 3.5 小结 | 第84页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 第四章 Daphnodorin D 的全合成探索 | 第87-100页 |
| 4.1 引言 | 第87页 |
| 4.2 黄烷和黄酮片段的合成 | 第87-90页 |
| 4.2.1 黄烷片段的合成 | 第87-88页 |
| 4.2.2 黄酮片段的合成 | 第88-90页 |
| 4.3 芳基碘代物合成硼酸酯的方法研究 | 第90-92页 |
| 4.3.1 芹菜素硼酸酯的合成方法研究 | 第90-91页 |
| 4.3.2 硼酸酯的合成方法应用 | 第91-92页 |
| 4.4 不同黄酮片段的 C-C 偶联反应尝试 | 第92-94页 |
| 4.4.1 双黄酮片段直接偶联的尝试 | 第92-93页 |
| 4.4.2 黄酮片段与碘代查尔酮的偶联尝试 | 第93-94页 |
| 4.5 双查尔酮关环合成 3,8″-双芹菜素的尝试 | 第94-95页 |
| 4.6 Daphnodorin D 的合成探索 | 第95-97页 |
| 4.6.1 环氧化物中间体的合成 | 第95-96页 |
| 4.6.2 Daphnodorin D 的合成探索 | 第96-97页 |
| 4.7 小结 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-100页 |
| 第五章 α,β-不饱和乙酰基酚的脱羰基反应研究 | 第100-109页 |
| 5.1 引言 | 第100-101页 |
| 5.2 模板反应研究 | 第101-102页 |
| 5.3 方法学底物扩展 | 第102-105页 |
| 5.4 反应机理讨论 | 第105-106页 |
| 5.5 小结 | 第106页 |
| 参考文献 | 第106-109页 |
| 第六章 钯催化的酰氯与原位生成的炔基锌衍生物交叉偶联合成炔酮化合物 | 第109-117页 |
| 6.1 引言 | 第109页 |
| 6.2 模板反应研究 | 第109-111页 |
| 6.3 方法学底物扩展 | 第111-113页 |
| 6.4 小结 | 第113页 |
| 参考文献 | 第113-117页 |
| 第七章 全文总结 | 第117-119页 |
| 第八章 实验部分 | 第119-214页 |
| 8.1 仪器与材料 | 第119页 |
| 8.2 第二章实验内容 | 第119-168页 |
| 8.3 第三章实验内容 | 第168-175页 |
| 8.4 第四章实验内容 | 第175-193页 |
| 8.5 第五章实验内容 | 第193-202页 |
| 8.6 第六章实验内容 | 第202-208页 |
| 参考文献 | 第208-214页 |
| 附录 | 第214-252页 |
| 致谢 | 第252-254页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第254-255页 |
