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恶唑酮并六元杂环化合物的合成方法学研究

中文摘要第3-4页
英文摘要第4页
英文缩略词第7-9页
1 绪论第9-33页
    1.1 引言第9页
    1.2 恶唑酮结构化合物在医药和天然产物领域的应用第9-16页
        1.2.1 开链恶唑酮类药物第9-11页
        1.2.2 恶唑酮杂环化合物及药物第11-16页
    1.3 恶唑酮类含氮杂环化合物的成环方法总结第16-27页
        1.3.1 Pictet-Spengler反应第16-20页
        1.3.2 Diels-Alder反应第20-21页
        1.3.3 Grubbs催化剂催化烯烃复分解反应第21-26页
        1.3.4 自由基反应第26页
        1.3.5 其他类型反应第26-27页
    1.4 Aza-Prins反应的不同方法及不同结果第27-29页
    1.5 本章小结-课题提出的目的及意义第29-33页
2 恶唑酮并六元杂环化合物的制备方法研究第33-43页
    2.1 反应条件的优化和筛选第33-35页
    2.2 不同反应底物的设计和累积(不同底物反应结果)第35-38页
        2.2.1 1, 3 位取代底物实验结果第35-37页
        2.2.2 2, 3 位取代底物实验结果第37页
        2.2.3 末端芳基型底物实验结果第37-38页
    2.3 环化反应机理的推测第38-39页
    2.4 未成功进行环化的底物-从未环化案例中得到的启示第39-41页
        2.4.1 五碳链末端烯烃结构分子的反应第39页
        2.4.2 三碳链末端烯烃结构分子的反应第39-40页
        2.4.3 其他未环化分子的反应第40-41页
        2.4.4 未环化反应的密度泛函理论解释第41页
    2.5 本章小结第41-43页
3 实验部分第43-83页
    3.1 试剂与仪器第43页
    3.2 原料 1a-1v的制备第43-58页
        3.2.1 原料 1a的制备方法第43-45页
        3.2.2 原料 1b的制备方法第45页
        3.2.3 原料 1c的制备方法第45-46页
        3.2.4 原料 1d的制备方法第46页
        3.2.5 原料 1e的制备方法第46-47页
        3.2.6 原料 1f的制备方法第47页
        3.2.7 原料 1g的制备方法第47-48页
        3.2.8 原料 1h的制备方法第48-49页
        3.2.9 原料 1i的制备方法第49页
        3.2.10 原料 1j的制备方法第49-50页
        3.2.11 原料 1k的制备方法第50-51页
        3.2.12 原料 1l的制备方法第51页
        3.2.13 原料 1m的制备方法第51页
        3.2.14 原料 1n的制备方法第51-52页
        3.2.15 原料 1o的制备方法第52-53页
        3.2.16 原料 1p的制备方法第53页
        3.2.17 原料 1q的制备方法第53-54页
        3.2.18 原料 1r的制备方法第54-55页
        3.2.19 原料 1s的制备方法第55页
        3.2.20 原料 1t的制备方法第55-56页
        3.2.21 原料 1u的制备方法第56-58页
        3.2.22 原料 1v的制备方法第58页
    3.3 恶唑酮并六元杂环化合物合成关键步骤通用方法第58-59页
    3.4 部分化合物的表征第59-83页
4 结论与展望第83-85页
    4.1 课题讨论分析与总结第83-84页
    4.2 课题后续工作的展望第84-85页
致谢第85-87页
参考文献第87-93页
附录第93-119页
    A部分化合物谱图第93-119页
    B. 作者在硕士学位期间发表的论文第119页

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