| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4页 |
| 英文缩略词 | 第7-9页 |
| 1 绪论 | 第9-33页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 恶唑酮结构化合物在医药和天然产物领域的应用 | 第9-16页 |
| 1.2.1 开链恶唑酮类药物 | 第9-11页 |
| 1.2.2 恶唑酮杂环化合物及药物 | 第11-16页 |
| 1.3 恶唑酮类含氮杂环化合物的成环方法总结 | 第16-27页 |
| 1.3.1 Pictet-Spengler反应 | 第16-20页 |
| 1.3.2 Diels-Alder反应 | 第20-21页 |
| 1.3.3 Grubbs催化剂催化烯烃复分解反应 | 第21-26页 |
| 1.3.4 自由基反应 | 第26页 |
| 1.3.5 其他类型反应 | 第26-27页 |
| 1.4 Aza-Prins反应的不同方法及不同结果 | 第27-29页 |
| 1.5 本章小结-课题提出的目的及意义 | 第29-33页 |
| 2 恶唑酮并六元杂环化合物的制备方法研究 | 第33-43页 |
| 2.1 反应条件的优化和筛选 | 第33-35页 |
| 2.2 不同反应底物的设计和累积（不同底物反应结果） | 第35-38页 |
| 2.2.1 1, 3 位取代底物实验结果 | 第35-37页 |
| 2.2.2 2, 3 位取代底物实验结果 | 第37页 |
| 2.2.3 末端芳基型底物实验结果 | 第37-38页 |
| 2.3 环化反应机理的推测 | 第38-39页 |
| 2.4 未成功进行环化的底物-从未环化案例中得到的启示 | 第39-41页 |
| 2.4.1 五碳链末端烯烃结构分子的反应 | 第39页 |
| 2.4.2 三碳链末端烯烃结构分子的反应 | 第39-40页 |
| 2.4.3 其他未环化分子的反应 | 第40-41页 |
| 2.4.4 未环化反应的密度泛函理论解释 | 第41页 |
| 2.5 本章小结 | 第41-43页 |
| 3 实验部分 | 第43-83页 |
| 3.1 试剂与仪器 | 第43页 |
| 3.2 原料 1a-1v的制备 | 第43-58页 |
| 3.2.1 原料 1a的制备方法 | 第43-45页 |
| 3.2.2 原料 1b的制备方法 | 第45页 |
| 3.2.3 原料 1c的制备方法 | 第45-46页 |
| 3.2.4 原料 1d的制备方法 | 第46页 |
| 3.2.5 原料 1e的制备方法 | 第46-47页 |
| 3.2.6 原料 1f的制备方法 | 第47页 |
| 3.2.7 原料 1g的制备方法 | 第47-48页 |
| 3.2.8 原料 1h的制备方法 | 第48-49页 |
| 3.2.9 原料 1i的制备方法 | 第49页 |
| 3.2.10 原料 1j的制备方法 | 第49-50页 |
| 3.2.11 原料 1k的制备方法 | 第50-51页 |
| 3.2.12 原料 1l的制备方法 | 第51页 |
| 3.2.13 原料 1m的制备方法 | 第51页 |
| 3.2.14 原料 1n的制备方法 | 第51-52页 |
| 3.2.15 原料 1o的制备方法 | 第52-53页 |
| 3.2.16 原料 1p的制备方法 | 第53页 |
| 3.2.17 原料 1q的制备方法 | 第53-54页 |
| 3.2.18 原料 1r的制备方法 | 第54-55页 |
| 3.2.19 原料 1s的制备方法 | 第55页 |
| 3.2.20 原料 1t的制备方法 | 第55-56页 |
| 3.2.21 原料 1u的制备方法 | 第56-58页 |
| 3.2.22 原料 1v的制备方法 | 第58页 |
| 3.3 恶唑酮并六元杂环化合物合成关键步骤通用方法 | 第58-59页 |
| 3.4 部分化合物的表征 | 第59-83页 |
| 4 结论与展望 | 第83-85页 |
| 4.1 课题讨论分析与总结 | 第83-84页 |
| 4.2 课题后续工作的展望 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-93页 |
| 附录 | 第93-119页 |
| A部分化合物谱图 | 第93-119页 |
| B. 作者在硕士学位期间发表的论文 | 第119页 |
