| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-40页 |
| 1.1 乙烯砜类化合物的简介 | 第13-15页 |
| 1.2 乙烯砜类化合物的性质 | 第15-19页 |
| 1.3 乙烯砜类化合物的合成方法 | 第19-23页 |
| 1.3.1 Knoevenagel反应 | 第19页 |
| 1.3.2 Witting反应 | 第19-20页 |
| 1.3.3 氧化反应 | 第20页 |
| 1.3.4 过渡金属催化 | 第20-23页 |
| 1.4 H-亚磷酸酯及其类似磷化合物的简介 | 第23-38页 |
| 1.4.1 H-亚磷酸酯的性质 | 第23-25页 |
| 1.4.2 H-亚磷酸酯的制备 | 第25-26页 |
| 1.4.3 H-亚磷酸酯的相关反应 | 第26-38页 |
| 1.4.3.1 P-H的典型反应 | 第26-28页 |
| 1.4.3.2 与不饱和烃的加成反应—Pudovik反应 | 第28-30页 |
| 1.4.3.3 合成 α-羟基亚磷酸酯（Abramov反应） | 第30-35页 |
| 1.4.3.4 H-亚磷酸酯与胺的反应 | 第35-37页 |
| 1.4.3.5 H-亚磷酸酯与酰胺的反应 | 第37页 |
| 1.4.3.6 H-亚磷酸酯与氯代烃的反应 | 第37-38页 |
| 1.5 课题引出 | 第38-40页 |
| 第二章甲基烯砜类化合物的合成 | 第40-58页 |
| 2.1 引言 | 第40页 |
| 2.2 实验路线 | 第40-41页 |
| 2.3 仪器和试剂 | 第41页 |
| 2.4 实验条件的优化 | 第41-45页 |
| 2.4.1 磷试剂的筛选 | 第42页 |
| 2.4.2 催化剂和催化剂用量的筛选 | 第42-43页 |
| 2.4.3 酸的筛选 | 第43页 |
| 2.4.4 溶剂的筛选 | 第43页 |
| 2.4.5 温度的筛选 | 第43-44页 |
| 2.4.6 时间的筛选 | 第44-45页 |
| 2.5 反应适用性研究 | 第45-46页 |
| 2.6 实验机理推测 | 第46-50页 |
| 2.7 目标化合物的表征 | 第50-57页 |
| 2.8 本章小结 | 第57-58页 |
| 第三章 叔丁基烯砜类化合物的合成 | 第58-70页 |
| 3.1 引言 | 第58页 |
| 3.2 实验路线 | 第58页 |
| 3.3 实验部分 | 第58-59页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第58页 |
| 3.3.2 叔丁基烯砜类化合物的合成 | 第58-59页 |
| 3.4 反应条件的优化 | 第59-61页 |
| 3.4.1 催化剂、酸及磷试剂量的考察 | 第60页 |
| 3.4.2 溶剂的考察 | 第60-61页 |
| 3.4.3 对反应温度的考察 | 第61页 |
| 3.4.4 对反应时间的考察 | 第61页 |
| 3.5 反应适用性研究 | 第61-63页 |
| 3.6 目标化合物表征 | 第63-69页 |
| 3.7 本章小结 | 第69-70页 |
| 第四章 结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 附图 | 第80-114页 |
| 在校期间发表的学术论文与研究成果 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115页 |