| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-34页 |
| 1.1 喹诺酮药物的发展 | 第11-13页 |
| 1.2 喹诺酮类药物的作用机制 | 第13-14页 |
| 1.2.1 抗菌作用机制 | 第13页 |
| 1.2.2 抗肿瘤的作用机制 | 第13-14页 |
| 1.3 喹诺酮药物的结构修饰与抗肿瘤活性的变化 | 第14-25页 |
| 1.3.1 N-1 位结构修饰与抗肿瘤活性的变化 | 第14-15页 |
| 1.3.2 C-2 结构修饰与抗肿瘤活性的变化 | 第15-16页 |
| 1.3.3 C-3、C-4 位的结构修饰与抗肿瘤活性的变化 | 第16-20页 |
| 1.3.4 C-5 位的结构修饰与抗肿瘤活性的变化 | 第20-21页 |
| 1.3.5 C-6 位的结构修饰及抗肿瘤活性变化 | 第21-22页 |
| 1.3.6 C-7 位的结构修饰及抗肿瘤活性变化 | 第22-25页 |
| 1.3.7 C-8 的结构修饰及抗肿瘤活性变化 | 第25页 |
| 1.4 查尔酮类化合物的结构特点与抗肿瘤活性 | 第25-31页 |
| 1.4.1 天然查尔酮化合物的结构特点与抗肿瘤活性 | 第26-27页 |
| 1.4.2 合成查尔酮衍生物的结构特点与抗肿瘤活性 | 第27-28页 |
| 1.4.3 含杂环分子的查尔酮衍生物的结构特点与抗肿瘤活性 | 第28-31页 |
| 1.5 本课题研究设想 | 第31-34页 |
| 第二章 化学部分 | 第34-52页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第34页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第34页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第34页 |
| 2.2 化学合成 | 第34-49页 |
| 2.2.1 左氧氟沙星C-3 位双氟喹诺酮类查尔酮衍生物的合成与结构表征 | 第34-38页 |
| 2.2.2 氧氟沙星C-3 位双氟喹诺酮类查尔酮衍生物的合成与结构表征 | 第38-42页 |
| 2.2.3 环丙沙星C-3 位双氟喹诺酮类查尔酮衍生物的合成与结构表征 | 第42-45页 |
| 2.2.4 诺氟沙星C-3 位双氟喹诺酮类查尔酮衍生物的合成与结构表征 | 第45-49页 |
| 2.3 讨论 | 第49-50页 |
| 2.3.1 C-3 甲酰基氟喹诺酮类衍生物的合成 | 第49-50页 |
| 2.3.2 C-3 双氟喹诺酮类查尔酮衍生物的合成分析 | 第50页 |
| 2.4 图谱分析 | 第50-52页 |
| 第三章 药理部分 | 第52-56页 |
| 3.1 实验目的 | 第52页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第52-53页 |
| 3.2.1 肿瘤细胞株 | 第52页 |
| 3.2.2 实验试剂及仪器 | 第52-53页 |
| 3.3 实验方法（MTT法） | 第53页 |
| 3.3.1 细胞株的培养 | 第53页 |
| 3.3.2 MTT法 | 第53页 |
| 3.4 活性测试结果 | 第53-55页 |
| 3.5 结论 | 第55-56页 |
| 第四章 结论 | 第56-58页 |
| 1 全文小结 | 第56页 |
| 2 本课题的创新之处 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附图 | 第64-90页 |
| 硕士期间发表的论文及专利 | 第90-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
