| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一部分 前言 | 第8-39页 |
| 一 概述 | 第8页 |
| 二 杂环类药物分子 | 第8-22页 |
| 三 总结 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-39页 |
| 第二部分 通过控制PdCl_2与炔烃的顺式和反式加成反应来立体选择性地合成α-亚甲基-γ-丁内酯化合物 | 第39-108页 |
| 第一章 立题依据 | 第40-47页 |
| 一 概述 | 第40页 |
| 二 具有α-亚甲基-γ-丁内酯结构片段化合物的生物学活性 | 第40-47页 |
| 第二章 研究背景(α-亚甲基-γ-丁内酯的合成) | 第47-51页 |
| 一 分子内醇解反应 | 第47-48页 |
| 二 γ-分子间亲核加成反应 | 第48页 |
| 三 Zn参与的Barbier反应 | 第48-49页 |
| 四 金属催化的c-c的偶联反应 | 第49-50页 |
| 五 自由基反应 | 第50-51页 |
| 第三章 课题的设计 | 第51-57页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第57-71页 |
| 一 反应条件的优化 | 第57-62页 |
| 二 底物适用性研究 | 第62-68页 |
| 三 产物的应用性研究 | 第68-69页 |
| 四 反应机理的讨论 | 第69-71页 |
| 第五章 结论 | 第71-72页 |
| 第六章 实验部分 | 第72-97页 |
| 一 试剂与溶剂 | 第72页 |
| 二 仪器 | 第72页 |
| 三 丙炔酸衍生物的合成 | 第72-77页 |
| 四 目标化合物的合成 | 第77-93页 |
| 五 化合物（Z)-3aa-l~(Z)3aa-7的合成 | 第93-97页 |
| 第七章 参考文献 | 第97-108页 |
| 第三部分 铑催化的以磺酸/磺酰胺作为定位基的芳环直接C-H烯化反应来构建苯并五元内磺酰胺衍生物 | 第108-192页 |
| 第一章 立题依据 | 第109-114页 |
| 一 概述 | 第109页 |
| 二 五元内磺酰胺类化合物的生物学活性 | 第109-114页 |
| 第二章 研究背景 | 第114-119页 |
| 一 苯并五元内磺酰胺的合成 | 第114页 |
| 二 金属催化的C-H烯化反应的研究进展 | 第114-119页 |
| 第三章 实验设计 | 第119-121页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第121-139页 |
| 一 反应的初步尝试 | 第121页 |
| 二 反应条件的优化 | 第121-123页 |
| 三 底物适用性的研究 | 第123-129页 |
| 四 放大量的合成研究 | 第129页 |
| 五 苯并五元内磺酰胺的合成 | 第129-131页 |
| 六 反应机理的研究 | 第131-132页 |
| 七 以磺酰胺作为定位基的C-H烯化反应条件的优化 | 第132-134页 |
| 八 底物的适用性研究 | 第134-137页 |
| 九 辅助基团Ac的脱除及磺酰胺多样性的构建 | 第137-138页 |
| 十 反应机理的探讨 | 第138-139页 |
| 第五章 结论 | 第139-141页 |
| 第六章 实验部分 | 第141-181页 |
| 一 溶剂与试剂 | 第141页 |
| 二 仪器 | 第141页 |
| 三 原料的制备和目标产物的合成 | 第141-147页 |
| 四 原料及产物的核磁氢谱、碳谱和高分辨率质谱数据 | 第147-181页 |
| 第七章 参考文献 | 第181-192页 |
| 附录 | 第192-285页 |
| 英文缩略语释义表 | 第285-286页 |
| 攻读博士学位期间发表的文章及参加的学术会议 | 第286-287页 |
| 致谢 | 第287-288页 |
