| 中文摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-22页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 Spirastrellolide A的发现、生物活性与结构 | 第8-9页 |
| 1.2.1 Spirastrellolide A的发现与生物活性 | 第8页 |
| 1.2.2 Spirastrellolide A的结构特征 | 第8-9页 |
| 1.3 Spirastrellolide A的断键策略 | 第9-20页 |
| 1.3.1 Ian Paterson的Spirastrellolide A北片段合成 | 第10-14页 |
| 1.3.2 Alois Füstner的Spirastrellolide A北片段合成 | 第14-16页 |
| 1.3.3 J. Forsyth的Spirastrellolide A北片段合成 | 第16-19页 |
| 1.3.4 Richard Hsung的Spirastrellolide A全合成 | 第19-20页 |
| 1.4 本章小结 | 第20-22页 |
| 第二章 课题设计 | 第22-25页 |
| 2.1 选题依据 | 第22页 |
| 2.2 研究内容 | 第22-25页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第25-34页 |
| 3.1 半缩醛84的合成 | 第25页 |
| 3.2 葡萄烯糖C4位氯取代的尝试 | 第25-26页 |
| 3.3 四种高烯丙基醇的制备 | 第26-27页 |
| 3.4 半缩醛84与醇85的加成反应 | 第27-28页 |
| 3.5 Model反应 | 第28-29页 |
| 3.6 Model反应单晶结构 | 第29-30页 |
| 3.7 对氧鎓离子加成反应适用性范围的考察 | 第30-31页 |
| 3.8 改进的氧鎓离子加成反应 | 第31-32页 |
| 3.9 Model系统的氧化 | 第32-34页 |
| 第四章 实验试剂和仪器 | 第34-36页 |
| 4.1 试剂来源及规格 | 第34-35页 |
| 4.2 分析方法和仪器 | 第35-36页 |
| 第五章 结论 | 第36-37页 |
| 第六章 实验部分 | 第37-54页 |
| 6.1 反应中通用条件 | 第37页 |
| 6.2 半缩醛84的制备 | 第37-40页 |
| 6.2.1 半缩醛84的合成 | 第37-40页 |
| 6.3 北片段模型分子92的合成 | 第40-44页 |
| 6.3.1 RCM构建第一个螺缩酮结构 | 第40-41页 |
| 6.3.2 HLF反应构建第二个螺缩酮结构 | 第41-43页 |
| 6.3.3 脱TBDPS保护 | 第43-44页 |
| 6.4 北片段类似物99的合成探索 | 第44-47页 |
| 6.5 Model系统的氧化 | 第47-48页 |
| 6.6 三种高丙烯基醇的制备 | 第48-53页 |
| 6.7 化合物谱图表 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第57-58页 |
| 附录 部分代表化合物的核磁共振氢谱，碳谱 | 第58-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
