醛诱导下α-脯氨酸脱羧烯基化反应合成高立体选择性N-烷基-β-烯基环胺化合物
| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略词简写 | 第10-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-31页 |
| 1.1 偶联反应简述 | 第13-14页 |
| 1.2 氧化脱羧偶联反应 | 第14-27页 |
| 1.2.1 芳基羧酸的氧化脱羧偶联反应 | 第14-16页 |
| 1.2.2 烷基羧酸的氧化偶联反应 | 第16-27页 |
| 1.2.2.1 活化N原子α位的偶联 | 第19-23页 |
| 1.2.2.2 活化N原子β位的偶联 | 第23-27页 |
| 1.3 N-烷基-β-烯基环胺的生物活性研究进展 | 第27-30页 |
| 本章小结 | 第30-31页 |
| 第二章 N-烷基-β-烯基环胺的合成 | 第31-49页 |
| 2.1 本文的研究内容 | 第31页 |
| 2.2 设计思路 | 第31-32页 |
| 2.3 结果与讨论部分 | 第32-48页 |
| 2.3.1 提高反应的选择性 | 第32-34页 |
| 2.3.2 反应条件的优化 | 第34-39页 |
| 2.3.2.1 添加剂盐的筛选 | 第35-36页 |
| 2.3.2.2 氧化剂的筛选 | 第36-37页 |
| 2.3.2.3 溶剂和温度对反应的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.2.4 其他优化 | 第38页 |
| 2.3.2.5 反应条件优化小结 | 第38-39页 |
| 2.3.3 反应底物的拓展 | 第39-41页 |
| 2.3.3.1 扩大芳香醛的范围 | 第39-40页 |
| 2.3.3.2 扩大氨基酸的范围 | 第40-41页 |
| 2.3.4 产物构型的确定 | 第41-44页 |
| 2.3.5 反应机理的推测 | 第44-48页 |
| 本章小结 | 第48-49页 |
| 第三章 实验操作部分 | 第49-57页 |
| 3.1 实验仪器及试剂处理 | 第49页 |
| 3.2 实验操作 | 第49-50页 |
| 3.2.1 亚胺盐的制备 | 第49-50页 |
| 3.2.2 N-烷基-β-烯基环胺的制备 | 第50页 |
| 3.3 结构与表征 | 第50-56页 |
| 本章小结 | 第56-57页 |
| 结论与展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 硕士期间发表论文或专利 | 第64页 |
