| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩写表 | 第11-12页 |
| 目次 | 第12-15页 |
| 1 引言 | 第15-18页 |
| 2 PKB/Akt研究背景介绍 | 第18-47页 |
| 2.1 PKB/Akt的研究背景 | 第18-42页 |
| 2.2 参考文献 | 第42-47页 |
| 3 分子模拟理论与方法 | 第47-55页 |
| 3.1 分子动力学模拟 | 第47-52页 |
| 3.2 比较分子场方法与比较分子相似性指数方法 | 第52-53页 |
| 3.3 同源模建 | 第53页 |
| 3.4 参考文献 | 第53-55页 |
| 4 PKB抑制剂相对于PKA选择性抑制PKB的机制研究 | 第55-73页 |
| 4.1 背景与意义 | 第55-56页 |
| 4.2 模型,计算及方法合理性的分析 | 第56-62页 |
| 4.3 PKB抑制剂相对于PKA选择性抑制PKB的机制研究 | 第62-72页 |
| 4.4 小结 | 第72页 |
| 4.5 参考文献 | 第72-73页 |
| 5 PKB抑制剂相对于ROCK1选择性抑制PKB的机制研究 | 第73-94页 |
| 5.1 背景与意义 | 第73-74页 |
| 5.2 模型,计算和结果的合理性分析 | 第74-80页 |
| 5.3 PKB抑制剂相对于ROCK1选择性抑制PKB的机制研究 | 第80-92页 |
| 5.4 小结 | 第92页 |
| 5.5 参考文献 | 第92-94页 |
| 6 PKB变构抑制剂结合模式和作用机制的研究 | 第94-113页 |
| 6.1 背景与意义 | 第94-95页 |
| 6.2 模型,计算及结果的合理性分析 | 第95-102页 |
| 6.3 PKB变构抑制剂结合模式和作用机制的研究 | 第102-111页 |
| 6.4 小结 | 第111页 |
| 6.5 参考文献 | 第111-113页 |
| 7 非ATP竞争性抑制剂构效关系、结合模式及选择性机制的研究 | 第113-141页 |
| 7.1 背景与意义 | 第113-114页 |
| 7.2 CoMFA和CoMSIA的模型,方法与结果分析 | 第114-125页 |
| 7.3 分子动力学模拟的模型,计算及结果合理性分析 | 第125-131页 |
| 7.4 非ATP竞争性抑制剂结合模式及选择性机制的研究 | 第131-138页 |
| 7.5 小结 | 第138-139页 |
| 7.6 参考文献 | 第139-141页 |
| 8 PKB肽类假底物抑制剂结合模式的研究 | 第141-160页 |
| 8.1 背景与意义 | 第141-142页 |
| 8.2 模型,计算及结果的合理性分析 | 第142-147页 |
| 8.3 PKB肽类假底物抑制剂结合模式的研究 | 第147-158页 |
| 8.4 小结 | 第158页 |
| 8.5 参考文献 | 第158-160页 |
| 9 PKB抑制剂的设计合成、生物活性测定 | 第160-206页 |
| 9.1 PKB抑制剂的设计 | 第160-167页 |
| 9.2 PKB抑制剂的合成及实验部分 | 第167-203页 |
| 9.3 PKB抑制剂的生物活性测定 | 第203-205页 |
| 9.4 小结 | 第205页 |
| 9.5 参考文献 | 第205-206页 |
| 10 三氟甲磺酸镥催化和氯甲基二甲基氯硅烷参与的Biginelli反应研究 | 第206-224页 |
| 10.1 背景与意义 | 第206页 |
| 10.2 Lu(OTf)_3催化实验 | 第206-212页 |
| 10.3 氯甲基二甲基氯硅烷(CMDMCS)参与的Biginelli反应 | 第212-217页 |
| 10.4 实验部分 | 第217-222页 |
| 10.5 小结 | 第222页 |
| 10.6 参考文献 | 第222-224页 |
| 11 下一步的工作设想和展望 | 第224-225页 |
| 作者简历及在读期间所发表的论文和取得的科研成果 | 第225-226页 |
