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以EGFR为靶点的抗肿瘤化合物的设计、合成及生物活性评价

缩略语表第6-8页
摘要第8-10页
Abstract第10-12页
第一章 文献综述第13-21页
    1.1 EGFR简介第13-15页
    1.2 EGFR与肿瘤的关系第15-16页
    1.3 以EGFR为靶标的抗癌药物现状第16-20页
    1.4 选题目的及创新点第20-21页
第二章 含吡啶、噻吩、萘酚环结构化合物的合成及其生物活性评价第21-64页
    2.1 吡唑及其类衍生物研究进展第21-25页
    2.2 噻唑及其衍生物研究进展第25-28页
    2.3 Discovery Studio分子模拟设计第28-32页
    2.4 同时含吡唑、噻唑和萘酚环结构化合物的化学合成及表征第32-54页
        2.4.1 实验仪器及试剂第32-36页
        2.4.2 结构表征第36-54页
    2.5 含吡啶,噻吩,萘酚环结构化合物生物活性评价第54-63页
        2.5.1 生物活性实验方法及步骤第54-58页
        2.5.2 生物活性实验结果与讨论第58-63页
            2.5.2.1 抗癌细胞增殖活性结果与讨论第58-60页
            2.5.2.2 EGFR抑制活性结果与讨论第60-61页
            2.5.2.3 细胞毒性结果与讨论第61-62页
            2.5.2.4 抑制Hela细胞的迁移实验结果与讨论第62-63页
    2.6 结论第63-64页
第三章 含苯并1,4-二氧八环的咖啡酸酰胺类的合成及其生物活性评价第64-92页
    3.1 咖啡酸简介第64-65页
    3.2 咖啡酸衍生物的生物活性研究进展第65-67页
    3.3 苯并二氧多环化合物的生物活性研究进展第67-69页
    3.4 实验仪器及试剂第69页
    3.5 含苯并1,4-二氧八环结构的咖啡酸酰胺合成及表征第69-81页
    3.6 含苯并1,4-二氧八环结构的咖啡酸酰胺的生物活性评价第81-91页
        3.6.1 生物活性实验方法及步骤第81-82页
        3.6.2 生物活性实验结果与讨论第82-91页
            3.6.2.1 抗癌细胞增殖活性结果与讨论第82-85页
            3.6.2.2 EGFR抑制活性结果与讨论第85-86页
            3.6.2.3 分子模拟结果与讨论结果与讨论第86-88页
            3.6.2.4 细胞毒性结果与讨论第88页
            3.6.2.5 细胞凋亡结果与讨论第88-90页
            3.6.2.6 抑制HepG2细胞的迁移结果与讨论第90-91页
    3.7 结论第91-92页
参考文献第92-106页
博士士期间发表论文情况第106-107页
致谢第107-108页

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