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- 嘧啶类衍生物的设计合成及其抑制EMT和血管生成的作用机制研究
- 氮杂环卡宾催化对映选择性合成三氟甲基取代杂环化合物
- 含噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-6(5H)-酮等结构的考布他汀A4衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
- 化学—生物组合法合成2-脱氧尿苷
- 基于环醚类化合物不对称烷基化的研究
- SGLT2抑制剂的设计、合成与生物活性研究
- HMDO促进多肽合成及在肿瘤靶向给药中的应用
- 基于毛细管电泳的多糖与药物相互作用研究
- Fumagillin和Keramaphidin B的仿生合成研究
- 新型手性辅基诱导的不对称还原oxy-Nazarov电环化反应研究
- 温度和氧化双重响应性共聚物的合成及其在抗癌递药系统中的应用
- 手性开环冠醚—氟化钾络合物催化三取代四氢噻吩类化合物的不对称合成
- 改性环氧基树脂为载体的7α-和7β-HSDH的固定化研究
- 手性阳离子冠醚催化的α-硫氰-β-氨基化合物的不对称合成
- 新型手性冠醚催化剂库的建立及应用
- 高温水中有机反应的研究
- 新型AVP受体拮抗剂的合成与活性研究
- 新型哌嗪并三唑类PARP-1抑制剂的设计、合成及生物活性研究
- 无机表面手性对蛋白质组装及后续细胞行为影响的研究
- 辛可宁C-2`位修饰与催化β-酮酸酯不对称α-官能团化反应的研究
- 新型阿霉素前药PEG-DOX的合成、表征及体内外研究
- 低分子量聚乙二醇—紫杉醇前药的合成、表征及生物学研究
- 硼替佐米中间体的合成
- 抗肿瘤药物卟啉羟基喜树碱二联体的合成及表征
- 新型多烯紫杉醇类似物的设计、合成及其抗肿瘤活性研究
- 咪唑烷二酮类PTP-1B抑制剂的设计、合成和活性研究
- 多靶点抗糖尿病先导物的设计、合成和活性研究
- 取代四氢呋喃合成及高温下邻卤羧酸的偶联脱羧反应研究
- 萘酰亚胺—多胺缀合物的合成、工艺及光谱学研究
- C-H功能化构建C-S、C-Se键及其在黄酮和咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物合成中的应用
- 组蛋白乙酰化酶8（HDAC-8）的新型选择性激活剂
- 吲哚醇类新型酪氨酸激酶抑制剂的合成
- 新型药物递送系统LTV-HR与酸敏感性穿膜肽LH-1、LH-2的设计、合成以及活性测定
- 核苷酸氧化损伤修复酶MTH1抑制剂的设计与合成
- 不对称有机催化构建3,3-吡咯烷基双螺环氧化吲哚化合物的方法学研究
- 伊曲茶碱的合成研究
- 氟喹诺酮C-3甲叉绕丹宁衍生物的合成和抗肿瘤活性研究
- 氟喹诺酮C-3脲类衍生物的合成与抗肿瘤活性研究
- 氟喹诺酮C-3醛缩吡唑酮类查尔酮衍生物的设计合成与抗肿瘤活性
- 13~1-二氰亚甲基焦脱镁的合成及PDT抗肿瘤活性
- 黄嘌呤氧化还原酶抑制剂的设计、合成与降尿酸活性评价
- 乏氧响应型抗肿瘤诊疗前药的设计、合成及评价
- 非甾体抗炎药昔康类化合物衍生物的合成研究
- 非平面特异性CDK4抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究
- 5,7-二甲氧基-1,4-萘醌衍生物的合成及抗细胞增殖活性机制研究
- 一价金催化的1,4,5,6-四氢-环戊烷并[b]呋喃类化合物的串联合成
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