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氟喹诺酮C-3醛缩吡唑酮类查尔酮衍生物的设计合成与抗肿瘤活性

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 前言第10-34页
    1.1 喹诺酮类药物的发展第11-12页
    1.2 喹诺酮类药物的结构改造及其抗肿瘤活性第12-24页
        1.2.1 N-1 位结构修饰及抗肿瘤活性变化第13-14页
        1.2.2 C-2 位的结构修饰及抗肿瘤活性变化第14-15页
        1.2.3 C-3 和C-4 位的结构修饰及抗肿瘤活性变化第15-17页
        1.2.4 C-5 位的结构修饰及抗肿瘤活性变化第17-18页
        1.2.5 C-6 位的结构修饰及抗肿瘤活性变化第18-20页
        1.2.6 C-7 位的结构修饰及抗肿瘤活性变化第20-23页
        1.2.7 X-8 位的结构修饰及抗肿瘤活性变化第23-24页
    1.3 吡唑酮类化合物的研究进展第24-26页
    1.4 查尔酮类化合物的活性研究及抗肿瘤活性第26-31页
    1.5 立题依据第31-34页
第二章 化学部分第34-56页
    2.1 实验仪器第34页
    2.2 实验试剂第34页
    2.3 化学合成第34-52页
        2.3.1 中间体的制备第34-38页
        2.3.2 目标化合物氟喹诺酮C-3醛缩吡唑酮类查尔酮化合物的合成第38-52页
    2.4 讨论第52-55页
    2.5 图谱分析第55-56页
第三章 药理部分第56-60页
    3.1 实验目的第56页
    3.2 实验材料与仪器第56页
    3.3 试验方法第56-58页
    3.4 活性测试结果第58-59页
    3.5 结论第59-60页
全文小结第60-62页
参考文献第62-68页
附录第68-92页
硕士期间发表论文及专利第92-93页
致谢第93-94页

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