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2-O-β-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸及其类似物的合成和降血糖活性研究

摘要第6-8页
Abstract第8-9页
缩略语表第10-11页
第一章 前言第11-22页
    1.1 糖尿病的概述第11-12页
    1.2 糖尿病药物概述第12-13页
        1.2.1 胰岛素类药物第12-13页
        1.2.2 口服降血糖药物第13页
    1.3 α-葡萄糖苷酶抑制剂第13-19页
        1.3.1 α-葡萄糖苷酶抑制剂结构特点第14-17页
        1.3.2 已上市的 α-葡萄糖苷酶抑制剂第17-19页
    1.4 本课题研究背景及意义第19-21页
    1.5 主要研究内容第21-22页
第二章 2-O-β-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸及其类似物的合成第22-36页
    2.1 引言第22-23页
    2.2 实验材料第23-24页
        2.2.1 实验试剂第23-24页
        2.2.2 实验仪器第24页
    2.3 实验方法第24-32页
        2.3.1 2-O-β-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸(AA-2βG)的合成第24-27页
        2.3.2 3-O-β-D-葡萄糖基-L-抗坏血酸(AA-3βG)的合成第27-28页
        2.3.3 化合物波谱数据第28-32页
    2.4 实验结果与讨论第32-34页
        2.4.1 不同羟基保护基的比较及原因分析第33页
        2.4.2 糖苷键的形成方法探索第33-34页
    2.5 小结第34-36页
第三章 抗坏血酸糖苷类化合物体外 α-葡萄糖苷酶抑制活性研究第36-46页
    3.1 引言第36-37页
    3.2 实验材料第37-38页
        3.2.1 实验药品第37-38页
        3.2.2 实验仪器第38页
    3.3 药品与试剂的配制第38-39页
    3.4 体外 α-葡萄糖苷酶抑制实验第39-41页
        3.4.1 pNPG法测定原理第39-40页
        3.4.2 酿酒酵母源 α-葡萄糖苷酶抑制率测定方法第40页
        3.4.3 小鼠肠 α-葡萄糖苷酶抑制活性实验第40页
        3.4.4 α-葡萄糖苷酶抑制类型测定第40-41页
    3.5 药物分子与 α-葡萄糖苷酶分子对接第41页
    3.6 体外 α-淀粉酶抑制实验第41-42页
        3.6.1 Bernfeld法测定第41页
        3.6.2 抑制率测定方法第41-42页
    3.7 实验结果与分析第42-45页
        3.7.1 酿酒酵母源 α-葡萄糖苷酶和小鼠肠 α-葡萄糖苷酶抑制结果第42-43页
        3.7.2 α-葡萄糖苷酶抑制类型结果第43-44页
        3.7.3 药物分子与 α-葡萄糖苷酶的分子对接第44-45页
    3.8 小结第45-46页
第四章 抗坏血酸糖苷类化合物小鼠体内降血糖研究第46-53页
    4.1 引言第46-47页
    4.2 实验材料第47-48页
        4.2.1 实验试剂第47页
        4.2.2 实验仪器设备第47页
        4.2.3 实验动物第47页
        4.2.4 小鼠饲料第47-48页
    4.3 实验方法第48-49页
        4.3.1 实验小鼠的饲养第48页
        4.3.2 糖尿病小鼠模型建立第48页
        4.3.3 实验小鼠的分组及给药方式第48-49页
        4.3.4 小鼠餐后血糖测定第49页
    4.4 实验结果第49-52页
        4.4.1 正常小鼠餐后血糖第49-50页
        4.4.2 糖尿病小鼠餐后血糖第50-52页
    4.5 小结第52-53页
结论与展望第53-54页
参考文献第54-62页
附图第62-78页
致谢第78页

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