摘要 | 第2-3页 |
Abstract | 第3页 |
1. 文献综述 | 第6-19页 |
1.1 金鸡纳碱催化剂概述 | 第6-7页 |
1.2 金鸡纳碱C-2`位修饰方法及催化剂进展 | 第7-10页 |
1.2.1 C-2`修饰的金鸡纳碱 | 第7-9页 |
1.2.2 C-2`修饰方法 | 第9-10页 |
1.3 金鸡纳碱相转移催化剂 | 第10-13页 |
1.4 C-2`位修饰金鸡纳碱相转移催化剂光催化应用 | 第13页 |
1.5 分子氧在羰基化合物不对称 α-羟基化中的应用 | 第13-16页 |
1.6 β-二羰基化合物的手性 α-羟基化产物的应用 | 第16-17页 |
1.7 立题思路 | 第17-19页 |
2. 金鸡纳碱C-2`位的修饰及催化剂的合成 | 第19-33页 |
2.1 引言 | 第19页 |
2.2 结果与讨论 | 第19-20页 |
2.2.1 锂试剂进行C-2`位修饰 | 第19-20页 |
2.2.2 通过交叉偶联反应进行C-2`位修饰 | 第20页 |
2.3 实验部分 | 第20-33页 |
2.3.1 实验仪器及分析试剂 | 第20-21页 |
2.3.2 锂试剂进行C-2`位修饰过程 | 第21-22页 |
2.3.3 通过交叉偶联反应进行C-2`位修饰过程及产物表征 | 第22-26页 |
2.3.4 相转移催化剂的合成及表征 | 第26-33页 |
3. C-2`位修饰的辛可宁催化剂催化的 β-二羰基化合物 α-官能团化反应 | 第33-48页 |
3.1 引言 | 第33页 |
3.2 结果与讨论 | 第33-42页 |
3.2.1 在均相体系中对 α-羟基化催化效果研究 | 第33-34页 |
3.2.2 在非光催化相转移体系对 α-羟基化催化效果研究 | 第34-36页 |
3.2.3 光催化相转移体系对 α-羟基化催化效果研究 | 第36-42页 |
3.3 实验部分 | 第42-48页 |
3.3.1 实验仪器以及分析试剂 | 第42-43页 |
3.3.2 β-酮酸酯不对称 α-羟基化反应过程及手性分析方法 | 第43-48页 |
结论 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-52页 |
附录:论文中使用的缩略语 | 第52页 |
附录:典型谱图 | 第52-59页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第59-60页 |
致谢 | 第60-62页 |