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辛可宁C-2`位修饰与催化β-酮酸酯不对称α-官能团化反应的研究

摘要第2-3页
Abstract第3页
1. 文献综述第6-19页
    1.1 金鸡纳碱催化剂概述第6-7页
    1.2 金鸡纳碱C-2`位修饰方法及催化剂进展第7-10页
        1.2.1 C-2`修饰的金鸡纳碱第7-9页
        1.2.2 C-2`修饰方法第9-10页
    1.3 金鸡纳碱相转移催化剂第10-13页
    1.4 C-2`位修饰金鸡纳碱相转移催化剂光催化应用第13页
    1.5 分子氧在羰基化合物不对称 α-羟基化中的应用第13-16页
    1.6 β-二羰基化合物的手性 α-羟基化产物的应用第16-17页
    1.7 立题思路第17-19页
2. 金鸡纳碱C-2`位的修饰及催化剂的合成第19-33页
    2.1 引言第19页
    2.2 结果与讨论第19-20页
        2.2.1 锂试剂进行C-2`位修饰第19-20页
        2.2.2 通过交叉偶联反应进行C-2`位修饰第20页
    2.3 实验部分第20-33页
        2.3.1 实验仪器及分析试剂第20-21页
        2.3.2 锂试剂进行C-2`位修饰过程第21-22页
        2.3.3 通过交叉偶联反应进行C-2`位修饰过程及产物表征第22-26页
        2.3.4 相转移催化剂的合成及表征第26-33页
3. C-2`位修饰的辛可宁催化剂催化的 β-二羰基化合物 α-官能团化反应第33-48页
    3.1 引言第33页
    3.2 结果与讨论第33-42页
        3.2.1 在均相体系中对 α-羟基化催化效果研究第33-34页
        3.2.2 在非光催化相转移体系对 α-羟基化催化效果研究第34-36页
        3.2.3 光催化相转移体系对 α-羟基化催化效果研究第36-42页
    3.3 实验部分第42-48页
        3.3.1 实验仪器以及分析试剂第42-43页
        3.3.2 β-酮酸酯不对称 α-羟基化反应过程及手性分析方法第43-48页
结论第48-49页
参考文献第49-52页
附录:论文中使用的缩略语第52页
附录:典型谱图第52-59页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第59-60页
致谢第60-62页

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