| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10页 |
| 第1章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-12页 |
| 1.2 光动力疗法的作用机理 | 第12-13页 |
| 1.3 光照条件对光动力治疗效果的影响 | 第13-14页 |
| 1.3.1 光源的选择标准 | 第14页 |
| 1.4 光动力治疗中的光敏剂 | 第14-21页 |
| 1.4.1 第一代光敏剂 | 第15页 |
| 1.4.2 第二代光敏剂 | 第15-17页 |
| 1.4.3 第三代光敏剂 | 第17-21页 |
| 第2章 13~1-二氰亚甲基焦脱镁系列氰化物的合成 | 第21-38页 |
| 2.1 仪器和试剂 | 第21-22页 |
| 2.2 13~1-二氰亚甲基焦脱镁氰化物的合成 | 第22-26页 |
| 2.2.1 13~1-β,β-二氰亚甲基焦脱镁叶绿酸-a甲脂(DCM)的合成 | 第22-23页 |
| 2.2.2 13~1-β,β-二氰亚甲基焦脱镁叶绿酸-a(DCPPa)的合成 | 第23-24页 |
| 2.2.3 3-溴131β,β-二氰亚甲基焦脱镁叶绿酸-a甲脂(BDCM)的合成 | 第24-25页 |
| 2.2.4 3-羟基131β,β-二氰亚甲基焦脱镁叶绿酸-a甲脂(HDCM)的合成 | 第25页 |
| 2.2.5 3-羰基131β,β-二氰亚甲基焦脱镁叶绿酸-a甲脂（CDCM）的合成 | 第25-26页 |
| 2.3 光物理性质的测试 | 第26-29页 |
| 2.3.1 紫外吸收测试 | 第26-28页 |
| 2.3.2 荧光测试 | 第28-29页 |
| 2.4 抗光漂白能力测试 | 第29-31页 |
| 2.5 酸碱稳定性测试 | 第31-33页 |
| 2.6 单线态氧产率 | 第33-36页 |
| 2.7 结果与讨论 | 第36-37页 |
| 2.8 实验创新点 | 第37-38页 |
| 第3章 13~1-二氰亚甲基焦脱镁系列氰化物的PDT抗肿瘤活性 | 第38-54页 |
| 3.1 仪器和试剂 | 第38页 |
| 3.2 细胞吞噬 | 第38-42页 |
| 3.2.1 He La细胞对DCM的摄取 | 第39页 |
| 3.2.2 He La细胞对DCPPa的摄取 | 第39-40页 |
| 3.2.3 He La细胞对BDCM的摄取 | 第40页 |
| 3.2.4 He La细胞对HDCM的摄取 | 第40-41页 |
| 3.2.5 He La细胞对CDCM的摄取 | 第41-42页 |
| 3.3 细胞形态 | 第42-44页 |
| 3.3.1 加入DCM后细胞形态学变化 | 第42页 |
| 3.3.2 加入DCPPa后细胞形态学变化 | 第42-43页 |
| 3.3.3 加入BDCM后细胞形态学变化 | 第43页 |
| 3.3.4 加入HDCM后细胞形态学变化 | 第43-44页 |
| 3.3.5 加入CDCM后细胞形态学变化 | 第44页 |
| 3.4 光毒性、暗毒性 | 第44-47页 |
| 3.4.1 DCM的光毒性、暗毒性 | 第45页 |
| 3.4.2 DCPPa的光毒性、暗毒性 | 第45-46页 |
| 3.4.3 BDCM的光毒性、暗毒性 | 第46页 |
| 3.4.4 HDCM的光毒性、暗毒性 | 第46-47页 |
| 3.4.5 CDCM的光毒性、暗毒性 | 第47页 |
| 3.5 光生物反应机理 | 第47-52页 |
| 3.5.1 DCM光生物反应机理实验 | 第47-49页 |
| 3.5.2 DCPPa光生物反应机理实验 | 第49页 |
| 3.5.3 BDCM光生物反应机理实验 | 第49-50页 |
| 3.5.4 HDCM光生物反应机理实验 | 第50-51页 |
| 3.5.5 CDCM光生物反应机理实验 | 第51-52页 |
| 3.6 结果与讨论 | 第52-54页 |
| 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 附录 | 第60-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
