| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-34页 |
| 1.1 黄酮类化合物简介 | 第11-12页 |
| 1.1.1 黄酮化合物的结构介绍 | 第11页 |
| 1.1.2 黄酮类化合物的药理活性 [14-18] | 第11-12页 |
| 1.1.3 黄酮类化合物的实际应用 0 | 第12页 |
| 1.2 咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物简介 | 第12-14页 |
| 1.2.1 咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的结构介绍 | 第12-13页 |
| 1.2.2 咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的生物活性 | 第13页 |
| 1.2.3 咪唑[1,2-a]吡啶类化合物的实际应用 | 第13-14页 |
| 1.3 基于C?H功能化过程构建C?S键的研究进展 | 第14-21页 |
| 1.3.1 Pd催化的形成C-S键的交叉偶联反应 | 第15-16页 |
| 1.3.2 Cu催化的形成C-S键的交叉偶联反应 | 第16-20页 |
| 1.3.3 非金属催化的形成C-S键的交叉偶联反应 | 第20-21页 |
| 1.4 基于C?H功能化过程构建C?Se键的研究进展 | 第21-32页 |
| 1.4.1 铜催化的形成C-Se键的交叉偶联反应 | 第22-25页 |
| 1.4.2 Fe催化的催化形成C-Se键的方法 | 第25-27页 |
| 1.4.3 其他催化方法催化形成C-Se键的方法 | 第27-32页 |
| 1.5 本课题研究的目的、意义 | 第32-34页 |
| 第二章 CuI催化的黄酮类衍生物的硫醚化反应 | 第34-59页 |
| 2.1 前言 | 第34-36页 |
| 2.2 实验室药品及仪器 | 第36-38页 |
| 2.2.1 实验室仪器 | 第36-37页 |
| 2.2.2 实验室药品 | 第37-38页 |
| 2.3 实验部分 | 第38-50页 |
| 2.3.1 黄酮与无机硫源以及芳基卤化物之间进行的区域选择性C?S键的形成 | 第39-45页 |
| 2.3.2 黄酮与无机硫源以及芳基卤化物之间进行的区域选择性C?S键的形成 | 第45-50页 |
| 2.4 产物结构表征 | 第50-58页 |
| 2.5 本章小结 | 第58-59页 |
| 第三章 在咪唑[1,2-a]吡啶类衍生物上构建C-Se键的反应 | 第59-78页 |
| 3.1 研究背景 | 第59-60页 |
| 3.2 实验室药品及仪器 | 第60-62页 |
| 3.2.1 实验室仪器 | 第60-61页 |
| 3.2.2 实验室药品 | 第61-62页 |
| 3.3 实验部分 | 第62-71页 |
| 3.3.1 反应条件的筛选 | 第63-65页 |
| 3.3.2 实验拓展性反应 | 第65-68页 |
| 3.3.3 反应的一般步骤 | 第68页 |
| 3.3.4 反应机理的探讨 | 第68-71页 |
| 3.4 产物结构表征 | 第71-77页 |
| 3.5 本章小结 | 第77-78页 |
| 第四章 结论 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
| 硕士期间已发表的论文 | 第104-105页 |
| 附录 部分化合物的谱图 | 第105-135页 |
