| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 多取代呋喃的合成意义以及其合成方法 | 第6-23页 |
| 1.1 引言 | 第6页 |
| 1.2 金属催化的多取代呋喃合成 | 第6-18页 |
| 1.2.1 过渡金属铜催化的多取代呋喃合成 | 第7-10页 |
| 1.2.2 过渡金属钯催化的多取代呋喃合成 | 第10-11页 |
| 1.2.3 过渡金属金催化的多取代呋喃合成 | 第11-14页 |
| 1.2.4 其他较少使用的过渡金属和主族金属催化的多取代呋喃合成 | 第14-16页 |
| 1.2.5 共催化体系完成的多取代呋喃合成 | 第16-18页 |
| 1.3 本章小结 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-23页 |
| 第二章 一价金催化的1,4,5,6-四氢-环戊烷并[b]呋喃类化合物的串联合成 | 第23-58页 |
| 2.1 研究背景与实验设计 | 第23-33页 |
| 2.1.1 反应条件的优化 | 第24-27页 |
| 2.1.2 反应的底物扩展以及底物制备 | 第27-29页 |
| 2.1.3 底物制备过程概述 | 第29-30页 |
| 2.1.4 反应机理的讨论与初步探索 | 第30-33页 |
| 2.2 小结 | 第33页 |
| 2.3. 仪器与试剂情况概述 | 第33-34页 |
| 2.4 实验操作 | 第34-39页 |
| 2.4.1 实验操作一：由组内牟学清完成的底物制备操作全过程2 | 第34-36页 |
| 2.4.2 实验操作二：制备tert-butyldiphenyl((3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)silane | 第36-37页 |
| 2.4.3 实验操作三：制备1-(1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-(trimethylsilyl)prop-2yn-1yl)cyclobutanol | 第37页 |
| 2.4.4 实验操作四：制备1,2-二羟基-1-环丁基-3-丁炔 | 第37-38页 |
| 2.4.5 实验操作五：1,2-二羟基-1-环丁基-3-丁炔的取代 | 第38页 |
| 2.4.6 实验操作六：1,4,5,6-四氢-环戊烷并[b]呋喃类化合物的合成 | 第38-39页 |
| 2.4.7 实验操作七：邻甲基苯乙炔的制备 | 第39页 |
| 2.5 化合物谱图数据 | 第39-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 附录 代表化合物核磁谱图 | 第58-122页 |
| 硕士期间已发表论文 | 第122-123页 |
| 致谢 | 第123页 |
