致谢 | 第5-6页 |
前言 | 第6-8页 |
摘要 | 第8-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
缩略语表 | 第11-12页 |
目次 | 第12-14页 |
1 引言 | 第14-30页 |
1.1 当前肿瘤治疗现状 | 第14-17页 |
1.1.1 化学治疗 | 第15页 |
1.1.2 阿霉素用于化学治疗 | 第15-17页 |
1.2 多药耐药性 | 第17-21页 |
1.2.1 P-糖蛋白(P-glycoprot ein,P-gp) | 第19-20页 |
1.2.2 多药耐药蛋白(mut idrug res i s tance protein,MRP) | 第20-21页 |
1.3 靶向纳米药物 | 第21-26页 |
1.3.1 被动靶向给药系统 | 第22-25页 |
1.3.2 主动靶向给药系统 | 第25-26页 |
1.4 阿霉素前体药物的研究进展 | 第26-30页 |
1.4.1 对阿霉素氨基进行化学修饰 | 第26-27页 |
1.4.2 对阿霉素羟基进行化学修饰 | 第27-28页 |
1.4.3 对阿霉素羰基进行化学修饰 | 第28-30页 |
2 阿霉素前药PEG-DOX的设计、合成及理化特性表征 | 第30-44页 |
2.1 材料和方法 | 第30-34页 |
2.1.1 实验仪器 | 第30-31页 |
2.1.2 药品及试剂 | 第31页 |
2.1.3 阿霉素前药PEG-DOX的合成 | 第31-33页 |
2.1.4 阿霉素前药PEG-DOX的表征鉴定 | 第33页 |
2.1.5 阿霉素紫外吸收标准曲线的制备 | 第33页 |
2.1.6 阿霉素前药PEG-DOX纳米颗粒的制备和表征 | 第33-34页 |
2.1.7 阿霉素前药PEG-DOX的体外释药性能研究 | 第34页 |
2.2 结果与讨论 | 第34-41页 |
2.2.1 阿霉素前药PEG-DOX的结构鉴定 | 第34-38页 |
2.2.2 阿霉素标准曲线的测定 | 第38页 |
2.2.3 阿霉素前药PEG-DOX纳米颗粒的表征 | 第38-40页 |
2.2.4 阿霉素前药PEG-DOX的体外释药结果 | 第40-41页 |
2.3 本章小结 | 第41-44页 |
3 阿霉素前药PEG-DOX的体外研究 | 第44-60页 |
3.1 材料和方法 | 第44-47页 |
3.1.1 实验仪器 | 第44-45页 |
3.1.2 药品及试剂 | 第45页 |
3.1.3 细胞培养 | 第45页 |
3.1.4 阿霉素前药PEG-DOX的体外细胞毒性评价(MTT实验) | 第45-46页 |
3.1.5 阿霉素前药PEG-DOX的体外细胞毒性评价(细胞形态观察) | 第46页 |
3.1.6 阿霉素前药PEG-DOX的细胞吸收研究 | 第46-47页 |
3.2 结果与讨论 | 第47-58页 |
3.2.1 阿霉素前药PEG-DOX的MTT实验结果 | 第47-50页 |
3.2.2 阿霉素前药PEG-DOX的细胞毒性(癌细胞的形态观察) | 第50-52页 |
3.2.3 阿霉素前药PEG-DOX的细胞吸收实验 | 第52-58页 |
3.3 本章小结 | 第58-60页 |
4 阿霉素前药PEG-DOX的体内研究 | 第60-76页 |
4.1 材料和方法 | 第60-65页 |
4.1.1 实验仪器 | 第60页 |
4.1.2 药品及试剂 | 第60-61页 |
4.1.3 细胞培养及实验动物 | 第61页 |
4.1.4 ICR小鼠血浆清除实验 | 第61-62页 |
4.1.5 阿霉素前药PEG-DOX的体内安全性及抗癌活性实验 | 第62-63页 |
4.1.6 移植瘤及心脏的组织病理学研究 | 第63页 |
4.1.7 PEG_(2000)-Lipid修饰的阿霉素前药PEG-DOX的体内实验 | 第63-65页 |
4.2 结果与讨论 | 第65-73页 |
4.2.1 阿霉素荧光标准曲线的制备 | 第65页 |
4.2.2 阿霉素前药PEG-DOX及DOX的血浆清除曲线 | 第65-67页 |
4.2.3 阿霉素前药PEG-DOX的体内安全性和抑瘤实验 | 第67-68页 |
4.2.4 阿霉素前药PEG-DOX抑瘤及心脏毒性的组织病理学研究 | 第68-69页 |
4.2.5 PEG_(2000),-Lipid和阿霉素前药PEG-DOX混合胶束的体内实验结果 | 第69-73页 |
4.3 本章小结 | 第73-76页 |
5 全文总结 | 第76-79页 |
参考文献 | 第79-84页 |
个人简历和获奖情况 | 第84页 |