| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 1,4-萘醌的合成及生物活性研究进展 | 第11-33页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 1,4-萘醌环的合成研究进展 | 第12-17页 |
| 1.2.1 萘酚氧化法 | 第13-14页 |
| 1.2.1.1 氧气氧化法 | 第13页 |
| 1.2.1.2 过氧化氢氧化法 | 第13-14页 |
| 1.2.1.3 双(三氟乙酰氧基)碘苯氧化法 | 第14页 |
| 1.2.2 构建 1,4-萘醌环法 | 第14-17页 |
| 1.2.2.1 苯二酚构建 1,4-萘醌环 | 第14-15页 |
| 1.2.2.2 苯甲酰乙酸甲酯构建 1,4-萘醌环 | 第15-16页 |
| 1.2.2.3 卡宾和炔烃构建 1,4-萘醌环 | 第16页 |
| 1.2.2.4 酰基苯乙酸构建 1,4-萘醌环 | 第16-17页 |
| 1.3 1,4-萘醌化合物的生物活性研究进展 | 第17-27页 |
| 1.3.1 抗氧化活性 | 第17-18页 |
| 1.3.2 抗锥虫活性 | 第18页 |
| 1.3.3 抗炎活性 | 第18-20页 |
| 1.3.4 抗肿瘤活性 | 第20-27页 |
| 1.3.4.1 紫草素的抗肿瘤活性 | 第20-21页 |
| 1.3.4.2 拉帕醇的抗肿瘤活性 | 第21-25页 |
| 1.3.4.3 维生素K3的抗肿瘤活性 | 第25-26页 |
| 1.3.4.4 阿托伐醌的抗肿瘤活性 | 第26-27页 |
| 1.4 1,4-萘醌类化合物的抗肿瘤机制研究进展 | 第27-33页 |
| 1.4.1 作为蛋白酶体抑制剂抗肿瘤机制 | 第27-28页 |
| 1.4.2 作为hNAT1抑制剂抗肿瘤机制 | 第28-29页 |
| 1.4.3 作为Cdc25磷酸酶抑制剂抗肿瘤机制 | 第29-30页 |
| 1.4.4 作为拓扑异构酶-II抑制剂抗肿瘤机制 | 第30页 |
| 1.4.5 作为Hsp90抑制剂抗肿瘤机制 | 第30-31页 |
| 1.4.6 作为PI3激酶抑制剂抗肿瘤机制 | 第31页 |
| 1.4.7 作为Stat3和肿瘤干细胞抑制剂抗肿瘤机制 | 第31-33页 |
| 第二章 5,7-二甲氧基-1,4-萘醌衍生物的合成 | 第33-54页 |
| 2.1 化合物的设计 | 第33-36页 |
| 2.2 合成路线的设计与优化 | 第36-41页 |
| 2.2.1 合成路线的设计 | 第36-38页 |
| 2.2.2 合成路线的优化 | 第38-41页 |
| 2.2.2.1 对傅克酰基化反应条件的优化 | 第38-39页 |
| 2.2.2.2 对C-2 羟基氯代反应条件的优化 | 第39-41页 |
| 2.2.2.3 小结 | 第41页 |
| 2.3 合成实验 | 第41-54页 |
| 2.3.1 实验试剂与仪器 | 第41页 |
| 2.3.1.1 实验试剂 | 第41页 |
| 2.3.1.2 实验仪器 | 第41页 |
| 2.3.2 目标化合物的合成 | 第41-54页 |
| 第三章 5,7-二甲氧基-1,4-萘醌衍生物抗细胞增殖活性机制研究 | 第54-64页 |
| 3.1 引言 | 第54页 |
| 3.2 实验部分 | 第54-59页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第54-55页 |
| 3.2.1.1 所用细胞株 | 第54页 |
| 3.2.1.2 所用仪器与试剂 | 第54-55页 |
| 3.2.2 细胞毒活性实验方法 | 第55-56页 |
| 3.2.3 细胞凋亡实验方法 | 第56页 |
| 3.2.4 细胞周期实验方法 | 第56-57页 |
| 3.2.5 活性氧实验方法 | 第57-59页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第59-64页 |
| 3.3.1 细胞毒活性实验 | 第59-61页 |
| 3.3.2 细胞凋亡实验 | 第61-62页 |
| 3.3.3 细胞周期实验 | 第62-63页 |
| 3.3.4 活性氧实验 | 第63-64页 |
| 第四章 结论 | 第64-65页 |
| 4.1 主要结论 | 第64页 |
| 4.2 研究展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-75页 |
| 硕士期间工作与研究成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 附录 | 第77-82页 |
