| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-26页 |
| 1.1 喹诺酮类合成抗菌药的发展历程 | 第12-13页 |
| 1.2 喹诺酮衍生物在抗肿瘤方面的应用和研究 | 第13-16页 |
| 1.3 优势构架在新药设计中的应用研究 | 第16-18页 |
| 1.4 噻唑烷酮衍生物的作用靶点和生物活性研究 | 第18-23页 |
| 1.5 立题依据 | 第23-26页 |
| 第二章 化学部分 | 第26-50页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第26页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第26页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第26页 |
| 2.2 化学合成 | 第26-47页 |
| 2.2.1 N-取代 2-硫代4噻唑烷二酮类小分子化合物的合成 | 第26-28页 |
| 2.2.2 目标化合物N-甲基环丙沙星C-3 甲叉绕丹宁类化合物的合成 | 第28-34页 |
| 2.2.3 目标化合物氧氟沙星C-3 甲叉绕丹宁类化合物的合成 | 第34-40页 |
| 2.2.4 目标化合物左氧氟沙星C-3 甲叉绕丹宁类化合物的合成 | 第40-46页 |
| 2.2.5 氟喹诺酮C-3 甲叉海因类化合物的合成 | 第46-47页 |
| 2.3 合成部分讨论 | 第47-49页 |
| 2.4 数据分析 | 第49-50页 |
| 第三章 氟喹诺酮C-3 甲叉绕丹宁衍生物的体外抗肿瘤活性研究 | 第50-54页 |
| 3.1 实验目的 | 第50页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第50页 |
| 3.2.1 细胞株来源 | 第50页 |
| 3.2.2 供试品化合物 | 第50页 |
| 3.2.3 培养基及仪器 | 第50页 |
| 3.3 试验方法 | 第50-52页 |
| 3.3.1 细胞培养基及试剂溶液的配制 | 第51页 |
| 3.3.2 细胞株的培养 | 第51页 |
| 3.3.3 MTT实验 | 第51-52页 |
| 3.4 试验结果 | 第52页 |
| 3.5 讨论 | 第52-54页 |
| 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 附录 | 第60-94页 |
| 致谢 | 第94-96页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第96-97页 |
