| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 引言 | 第9-22页 |
| 1. 癌症发展的现状 | 第9-10页 |
| 2. 抗癌药物紫杉醇和多烯紫杉醇的发现 | 第10-12页 |
| 3. 紫杉醇和多烯紫杉醇的制备方法 | 第12-14页 |
| 4. 紫杉醇和多烯紫杉醇结构与活性的关系 | 第14-16页 |
| 5. 紫杉醇和多烯紫杉醇的缺陷 | 第16-17页 |
| 6. 论文研究的目标和内容 | 第17-18页 |
| 参考文献 | 第18-22页 |
| 第二章 氟代多烯紫杉醇类似物的设计、合成及其抗肿瘤活性研究 | 第22-84页 |
| 1. 氟代多烯紫杉醇类似物的设计 | 第22-26页 |
| 2. 氟代多烯紫杉醇类似物的合成 | 第26-38页 |
| 2.1 在C-3′位叔丁氧羰基上引入氟原子的氟代多烯紫杉醇类似物的合成 | 第26-31页 |
| 2.2 在C-3′位叔丁氧羰基上和C-2苯甲酰基间位同时引入氟原子的氟代多烯紫杉醇类似物的合成 | 第31-35页 |
| 2.3 在C-3′位叔丁氧羰基上和C-3′苯环对位同时引入氟原子的氟代多烯紫杉醇类似物的合成 | 第35-38页 |
| 3. 氟代多烯紫杉醇类似物的抗肿瘤活性研究 | 第38-56页 |
| 3.1 氟代多烯紫杉醇类似物的细胞毒活性研究 | 第38-40页 |
| 3.2 氟代多烯紫杉醇类似物的体内抗癌活性研究 | 第40-42页 |
| 3.3 氟代多烯紫杉醇类似物对小鼠的急性毒性试验研究 | 第42页 |
| 3.4 氟代多烯紫杉醇类似物的体外代谢稳定性研究 | 第42-51页 |
| 3.5 氟代多烯紫杉醇类似物的体内药代动力学研究 | 第51-56页 |
| 4. 本章小结 | 第56-57页 |
| 5. 合成实验部分 | 第57-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 第三章 多烯紫杉醇C-3′位N新取代类似物的设计、合成及其抗肿瘤活性研究 | 第84-115页 |
| 1. 多烯紫杉醇C-3′位N新取代类似物的设计 | 第84-93页 |
| 1.1 意外发现活性多烯紫杉醇类似物18a′和18a″ | 第84-85页 |
| 1.2 多烯紫杉醇类似物18a′和18a″的结构鉴定 | 第85-92页 |
| 1.3 化合物18a′和18a″的结构特征分析 | 第92页 |
| 1.4 多烯紫杉醇C-3′位N新取代类似物的设计 | 第92-93页 |
| 2. 多烯紫杉醇C-3′位N新取代类似物的合成 | 第93-94页 |
| 3. 多烯紫杉醇C-3′位N新取代类似物的体外细胞毒活性研究 | 第94-95页 |
| 4. 本章小结 | 第95-96页 |
| 5. 合成实验部分 | 第96-114页 |
| 参考文献 | 第114-115页 |
| 第四章 含硫多烯紫杉醇衍生物的设计、合成及其抗肿瘤活性研究 | 第115-160页 |
| 1. 含硫多烯紫杉醇类似物的设计 | 第115-117页 |
| 2. 含硫多烯紫杉醇类似物的合成 | 第117-122页 |
| 2.1 C-3′位N甲酰硫基多烯紫杉醇类似物的合成 | 第117-118页 |
| 2.2 C-3′位砜基多烯紫杉醇类似物的合成 | 第118-122页 |
| 3. 含硫多烯紫杉醇类似物的体外细胞毒活性研究 | 第122-126页 |
| 3.1 C-3′位N甲酰硫基多烯紫杉醇类似物的体外细胞毒活性研究 | 第122-123页 |
| 3.2 C-3′位N砜基多烯紫杉醇类似物的体外细胞毒活性研究 | 第123-126页 |
| 4. 本章小结 | 第126-127页 |
| 5. 合成实验部分 | 第127-159页 |
| 参考文献 | 第159-160页 |
| 第五章 全文总结与论文发表情况 | 第160-161页 |
| 博士期间论文发表情况 | 第161-163页 |
| 附录一 新化合物数据一览表 | 第163-172页 |
| 附录二 目标化合物谱图附录 | 第172-189页 |
| 致谢 | 第189-191页 |
| 综述:紫杉醇和多烯紫杉醇的构效关系研究 | 第191-220页 |
| 参考文献 | 第214-220页 |
