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手性阳离子冠醚催化的α-硫氰-β-氨基化合物的不对称合成

中文摘要第3-4页
英文摘要第4页
1 引言第7-23页
    1.1 研究背景第7-18页
        1.1.1 海洋异氰类化合物简介第7-10页
        1.1.2 具有硫氰基的天然产物第10-12页
        1.1.3 不对称催化的Mannich反应第12-15页
        1.1.4 手性开环冠醚催化剂第15-18页
    1.2 研究现状第18-21页
        1.2.1 消旋硫氰化物的合成第18-19页
        1.2.2 光学纯硫氰化物的合成第19-21页
    1.3 本文的研究目的和研究内容第21-23页
        1.3.1 本文的研究目的第21页
        1.3.2 本文的研究内容第21-23页
2 结果与讨论第23-31页
3 小结第31-33页
4 实验部分第33-37页
    4.1 仪器及药品第33页
    4.2 α-硫氰基-酮底物的合成第33页
    4.3 α-叠氮基-茚酮底物的合成第33-34页
    4.4 α-氰基-四氢萘酮底物的合成第34页
    4.5 α-硫氰-β-氨基化合物的不对称合成第34-35页
    4.6 产物官能团转化第35-36页
        4.6.1 4a的脱保护反应第35页
        4.6.2 4a的羰基还原反应第35页
        4.6.3 4a的分子内成环反应第35-36页
    4.7 α-叠氮基-β-氨基化合物的不对称合成第36页
    4.8 α-氰基-β-氨基化合物的不对称合成第36-37页
5 产物结构的表征第37-61页
6 总结与展望第61-63页
致谢第63-65页
参考文献第65-71页
附录第71-95页
    A. 主要化合物的谱图第71-94页
    B. 化合物 4b的X-单晶衍射数据第94-95页
    C. 作者在攻读硕士期间发表的论文目录第95页

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