| 中文摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACTS | 第9-10页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 第一篇 苯并吡喃衍生物的不对称合成 | 第12-50页 |
| 第一章 前言 | 第12-21页 |
| 1.1 含氧杂环化合物概述 | 第12-13页 |
| 1.2 不对称催化合成研究进展 | 第13-15页 |
| 1.3 氧鎓离子在含氧杂环化合物不对称合成中的应用 | 第15-17页 |
| 1.4 手性仲胺催化剂的研究进展 | 第17-19页 |
| 参考文献 | 第19-21页 |
| 第二章 最佳反应条件的筛选 | 第21-27页 |
| 2.1 一般试验方法 | 第24页 |
| 2.2 2H-苯并吡喃和醛的不对称偶联的实验步骤 | 第24-25页 |
| 2.3 催化剂的筛选 | 第25页 |
| 2.4 氧化剂的筛选 | 第25页 |
| 2.5 酸的筛选 | 第25页 |
| 2.6 温度的筛选 | 第25-26页 |
| 2.7 添加剂的筛选 | 第26页 |
| 2.8 溶剂的筛选 | 第26页 |
| 2.9 催化剂的筛选 | 第26页 |
| 2.10 添加剂的筛选 | 第26-27页 |
| 2.11 小结 | 第27页 |
| 第三章 苯并吡喃衍生物的合成 | 第27-30页 |
| 3.1 一般试验方法 | 第27-28页 |
| 3.2 苯并吡喃衍生物的合成 | 第28页 |
| 3.3 化合物数据 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30页 |
| 第四章 实验部分 | 第30-50页 |
| 4.1 2H-苯并吡喃和醛的反应 | 第31页 |
| 4.2 2H-苯并吡喃衍生物和正戊醛的反应 | 第31-32页 |
| 4.3 反应机理及构型确定 | 第32-35页 |
| 4.4 化合物数据 | 第35-49页 |
| 参考文献 | 第49-50页 |
| 第二篇 苄位环醚衍生物的合成 | 第50-72页 |
| 第五章 前言 | 第50-58页 |
| 5.1 苄醚类化合物概述 | 第50-51页 |
| 5.2 环醚类化合物氧化体系的研究 | 第51-55页 |
| 5.3 过硫酸盐&金属氧化体系 | 第55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 第六章 最佳反应条件的筛选 | 第58-61页 |
| 6.1 一般试验方法 | 第60页 |
| 6.2 实验步骤 | 第60页 |
| 6.3 溶剂的筛选 | 第60页 |
| 6.4 添加剂的筛选 | 第60-61页 |
| 6.5 氧化剂的筛选 | 第61页 |
| 6.6 温度的筛选 | 第61页 |
| 第七章 化合物的合成 | 第61-72页 |
| 7.1 异色满和亲核试剂的反应 | 第61-62页 |
| 7.2 异色满衍生物和苯乙酮的反应 | 第62-64页 |
| 7.3 化合物数据 | 第64-70页 |
| 7.4 反应机理研究 | 第70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第73-74页 |
| 附录一 部分化合物的~1H-NMR、~(13)C-NMR图谱 | 第74-132页 |
| 附录二 部分化合物的液相谱图 | 第132-166页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第166页 |