当前位置:
首页
--
医药、卫生
--
药学
新结构GnRH拮抗类似物LXT-101抗前列腺癌药理作用及作用机理的研究
埃他卡林对ATP敏感性钾通道选择性作用的研究
项目管理在新药临床前研究中的应用策略研究
酮康唑和艾迪康唑肝毒性研究
重组葡激酶—水蛭素融合蛋白工程菌的高密度发酵及其表达产物的分离纯化、二聚体分析及与凝血酶相互作用的研究
药物代谢酶CYP450热点突变检测芯片的研制与应用
抗乙型肝炎病毒药物靶标的筛选和验证
酒石酸美托洛尔缓释微丸的研究
阿霉素致大鼠心脏毒性作用机制的代谢组学研究
注射用阿霉素微球的研究
放线菌2215~#活性代谢产物的分离纯化鉴定及制备
异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的设计合成与活性研究
基因重组糖蛋白-rhEPO的质谱分析及麦胚凝集素亲和色谱行为的考察
Ⅰ 放线菌1146活性代谢产物跟踪分离及结构鉴定 Ⅱ 荨麻药材质量研究
口服胰岛素制剂检测方法及吸收机理的研究
荧光光度法二氢叶酸还原酶抑制剂筛选模型的建立和应用
磁流体聚集对磁性药物靶向的影响
Ⅰ、环氧合酶-2抑制剂celecoxib与喜树碱类衍生物联合用药的实验研究 Ⅱ、新型血管生成抑制剂抗肿瘤作用及机制研究
建立近红外药品快速识别体系的可行性研究
新氨基糖苷类抗生素威替米星的药效学研究及其对重组氨基糖苷类双功能修饰酶的稳定性
淋巴细胞非神经性胆碱能受体药理学特征的研究
双环醇对小鼠急性肝衰竭的保护作用及机制研究
重组人凋亡素2配体Ⅰ期临床及相关实验研究
大剂量罗哌卡因用于犬坐骨神经阻滞的药代动力学及耐受性研究
药用丁基胶塞与头孢曲松钠的相容性研究
Ⅰ “一珠两骨架”方法固相合成小分子杂环化学库以及化学库的caspase-3抑制剂生物活性的研究 Ⅱ 以1,5-二氟-2,4-二硝基苯为起始物液相组合合成新分子骨架6,8,9,10-四氢-1,4,6,10-四氮杂-环庚烷并萘-7-酮化合物
一、PPARγ激动剂罗格列酮及GLP02的抗肿瘤作用及机制研究 二、hPPARγ2质粒的构建和高表达细胞模型的建立及生物学功能探讨 三、hPPARγ2单克隆抗体的制备
双环醇抗肝纤维化及其作用机制的研究
PPAR α/γ双激动剂西格列羧对胰岛素抵抗和脂质紊乱的改善作用及其作用机制研究
雷米芬太尼对大鼠肝脏缺血再灌注损伤影响的实验研究
一氧化氮与吗啡镇痛作用及其镇痛耐受关系的实验研究
κ阿片受体激动剂U50488对未分化PC12细胞钾通道的调节作用及其机理的初步探讨
吸水链霉菌17997中格尔德霉素生物合成基因簇的研究
氧化损伤体内外衰老模型的建立与应用及格尔德霉素在Beagle犬药代动力学的研究
国产生物降解雷帕霉素药物洗脱支架的药物代谢动力学研究
利多卡因心肌保护作用与一氧化氮关系的实验研究
从微生物代谢产物中发现具有细胞毒活性的化学成份
氯吡格雷联合伊贝沙坦对5/6肾切除大鼠肾脏的保护作用
埃他卡林对高尿酸血症所致高血压和肾脏损伤的影响及其血管内皮功能保护作用的研究
干扰素β调节分子机制研究
新型微管亚单位配体苯甲酰脲类衍生物:设计与合成,抗肿瘤活性及构效关系研究
TREK-1双孔钾通道的药理学研究及其抗氧化损伤机制的探讨
环糊精改性生物降解聚酯及其药物控制释放系统的研究
载蛋白药物双层微球的制备和性质研究
1. 胰高血糖素衍生物基因在链霉菌和大肠杆菌的克隆表达及产物的分离纯化研究 2. 大鼠α-酰胺化酶基因在大肠杆菌的克隆表达研究
阿托伐他汀上调PPARs表达及抑制心肌细胞肥大的作用
胸腺五肽长效注射微球突释控制技术的研究
人磷酸二酯酶4B2基因的克隆和异源表达研究
抗肿瘤药羧胺三唑的镇痛抗炎作用
计算机辅助筛选磷酸二酯酶选择性抑制剂的研究
上一页
[309]
[310]
[311]
[312]
[313]
下一页