| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 第一部分 "一珠两骨架"方法固相合成小分子化学库以及化学库的CASPASE-3抑制剂生物活性的研究 | 第12-78页 |
| 第一章.研究背景和立题依据 | 第13-17页 |
| 第二章.化学库的路线设计和库的合成 | 第17-39页 |
| 一.化学库合成路线的设计 | 第17-19页 |
| 二.反应路线中条件的探索和化学库合成条件的优化 | 第19-27页 |
| 1.反应条件的探索 | 第19-22页 |
| 2.化学库合成条件的优化 | 第22-27页 |
| 三.化学库的合成 | 第27-39页 |
| 1.实验仪器 | 第27页 |
| 2.实验试剂 | 第27页 |
| 3.实验过程 | 第27-34页 |
| 4.合成的结果及库的组成 | 第34-39页 |
| 第三章.化学库的质量表征 | 第39-47页 |
| 一.质量表征的目的 | 第39-40页 |
| 二.结果与讨论 | 第40-43页 |
| 三.结论 | 第43页 |
| 四.实验部分 | 第43-47页 |
| 第四章.化学库的CASPASE-3抑制剂生物活性研究 | 第47-75页 |
| 一.CASPASE-3抑制剂研究背景 | 第47-50页 |
| 二.化学库的抑制CASPASE-3生物活性研究 | 第50-57页 |
| 三.结果讨论 | 第57页 |
| 四.实验部分 | 第57-75页 |
| 第五章.参考文献 | 第75-78页 |
| 第二部分 以1,5-二氟-2,4-二硝基苯为起始物液相组合合成新分子骨架6,8,9,10-四氢-1,4,6,10-四氮杂-环庚烷并萘-7-酮化合物 | 第78-94页 |
| 第一章.研究背景和立题依据 | 第79-80页 |
| 第二章.液相组合合成条件的优化 | 第80-86页 |
| 一.合成路线的选择 | 第80-83页 |
| 二.平行液相合成新分子骨架6,8,9,10-四氢-1,4,6,10-四氮杂-环庚烷并萘-7-酮化合物 | 第83-84页 |
| 三.结论 | 第84-86页 |
| 第三章.实验部分 | 第86-93页 |
| 一.实验仪器与试剂 | 第86页 |
| 二.化合物的合成 | 第86-89页 |
| 1.B-氨基酸的合成通法 | 第86-87页 |
| 2.B-氨基酸甲酯盐酸盐的合成通法 | 第87页 |
| 3.固载化EDC的制备 | 第87页 |
| 4.合成化合物27的通用程序 | 第87-89页 |
| 三.合成化合物的描述 | 第89-93页 |
| 第四章.参考文献 | 第93-94页 |
| 综述 固相反应中无痕迹连接分子的研究进展 | 第94-119页 |
| 一.引言 | 第94-95页 |
| 二.无痕迹连接分子的研究进展 | 第95-116页 |
| 三.小结 | 第116页 |
| 四.参考文献 | 第116-119页 |
| 第一部分 附图 | 第119-146页 |
| 第二部分 附图 | 第146-156页 |
| 缩略语 | 第156-158页 |
| 致谢 | 第158-159页 |
| 博士期间完成的论文与专利 | 第159-160页 |
