| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-17页 |
| 第一章 土壤放线菌代谢物体外活性筛选试验 | 第17-22页 |
| ·材料与方法 | 第17-18页 |
| ·仪器与试剂 | 第17页 |
| ·供试土壤放线菌 | 第17页 |
| ·筛选样品的制备 | 第17-18页 |
| ·细胞培养及MTT法 | 第18页 |
| ·结果与讨论 | 第18-22页 |
| ·结果 | 第18-20页 |
| ·讨论 | 第20-22页 |
| 第二章 放线菌2215~#活性代谢物的活性跟踪分离及结构鉴定 | 第22-38页 |
| ·材料与方法 | 第22-25页 |
| ·仪器与试剂 | 第22-23页 |
| ·发酵 | 第23页 |
| ·活性追踪分离流程 | 第23-24页 |
| ·发酵产物的提取 | 第23页 |
| ·1B的硅胶柱层析分离流程 | 第23-24页 |
| ·3B的制备HPLC分离流程 | 第24页 |
| ·30升发酵及活性成分的制备纯化 | 第24-25页 |
| ·16A的结构鉴定及活性评价 | 第25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-38页 |
| ·活性追踪分离的试验结果 | 第25-28页 |
| ·菌种2215摇瓶发酵10升所得1A及1B的MTT试验结果 | 第25-26页 |
| ·1B活性追踪分离所得馏分的MTT试验结果 | 第26-27页 |
| ·3B的HPLC分离及MTT试验结果 | 第27页 |
| ·4F的HPLC分离及MTT试验结果 | 第27-28页 |
| ·30升发酵制备活性成分的试验结果 | 第28-32页 |
| ·9A的MTT试验结果 | 第28-30页 |
| ·11C的HPLC分离纯化 | 第30页 |
| ·14J的HPLC分析色谱图 | 第30页 |
| ·16A的HPLC分析 | 第30-31页 |
| ·16A的MTT试验结果 | 第31-32页 |
| ·16A的结构鉴定 | 第32-36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 Echinomycin的大规模发酵和制备 | 第38-57页 |
| ·材料与方法 | 第38-44页 |
| ·仪器与试剂 | 第38-39页 |
| ·10种培养基配方 | 第39-40页 |
| ·干重法,OD法测定细菌的生长情况 | 第40页 |
| ·HPLC测定发酵产物中的echinomycin含量 | 第40-41页 |
| ·色谱条件 | 第40页 |
| ·检测波长的选择 | 第40页 |
| ·标准曲线的建立 | 第40-41页 |
| ·样品含量测定 | 第41页 |
| ·摇瓶发酵与提取方法 | 第41页 |
| ·100升发酵罐发酵与提取方法 | 第41-42页 |
| ·升发酵罐发酵产物的分离和纯化 | 第42页 |
| ·SUB2的结构鉴定 | 第42-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-55页 |
| ·HPLC测定echinomycin含量 | 第44页 |
| ·培养基的优选 | 第44-48页 |
| ·干重法测定菌种2215~#在10种培养基中的动态生长情况 | 第44-45页 |
| ·菌种2215在10种培养基发酵提取物的echinomycin含量 | 第45-48页 |
| ·发酵时间的确定 | 第48-50页 |
| ·菌种2215在2号培养基的发酵OD曲线 | 第48-49页 |
| ·菌株2215在2号培养基中不同时间点提取物的echinomycin含量 | 第49-50页 |
| ·摇瓶扩大发酵结果 | 第50页 |
| ·放线菌2215的100升发酵罐发酵结果 | 第50页 |
| ·100升发酵罐提取物的echinomycin产量 | 第50页 |
| ·echinomycin的制备分离与纯化 | 第50-53页 |
| ·各馏份的HPLC谱图 | 第50-53页 |
| ·馏份2中echinomycin的含量测定 | 第53页 |
| ·SUB1的echinomycin含量测定 | 第53页 |
| ·echinomycin(自制)的纯度测定 | 第53页 |
| ·SUB2的结构鉴定 | 第53-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| 第四章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 附录一 化合物光谱图 | 第61-73页 |
| 附录二 研究生期间发表的文章 | 第73-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
