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医学遗传学
深度测序对单细胞21-三体诊断的可行性研究
EGCG诱导PC12细胞凋亡及调节APP分解代谢的作用机制研究
基于得分检验的整体基因间共关联作用统计方法研究
广西汉族、壮族和侗族omentin基因启动子区和信号肽区SNPs鉴定及遗传学分析
高原适应遗传机制及藏族胎盘组织表达谱研究
长链非编码RNA在小鼠雌性胚胎生殖嵴发育过程中的表达模式及功能研究
多性状遗传数据的基因关联检验
大脑发育相关基因调控区DNA酶Ⅰ超敏感位点的正选择分析
南昌地区汉族人群TPOX等6个基因座遗传多态性研究
3个新的Y染色体STR基因座遗传多态性的研究
职业紧张和TNF-α基因多态性与血清TNF-α水平关系的研究
复杂疾病连锁不平衡分析及诱变小鼠模型研究
Prevalence of Common Mutations in the Cyp17A1 Gene in Chinese Han Population
复杂性状相关microRNA及遗传位点的分析与预测
贵州省汉族人群身高相关基因单核苷酸多态性(SNPs)与成人终身高关系的研究
毛细管区带电泳法快速分离珠蛋白肽链及其应用研究
广西红水河流域人群OBFC1 rs4387287基因多态性与血脂水平的相关性研究
差异转录组的生物信息学研究体系在小鼠和人类转录组研究中的应用
基于OMIM与PhenOMIM数据的信息系统
T-box基因家族的进化分析
UT-B基因突变家族的基因型分析、家系调查及相关研究
基于遗传和粒子群搜索的SNP关联分析算法
酒精导致的精子异常与子代出生缺陷的关系及机制研究
贵州水族遗传标记多态性调查及族源探究
SKAT与惩罚回归模型联合分析策略在遗传关联研究中的应用
基于罕见变异体的全基因组关联分析方法研究
X染色体标记位点上Hardy-Weinberg平衡律的似然比检验及印记效应的检验
X染色体印记效应检验及合并X染色体失活与印记效应的关联分析研究
DNA修复基因系统及其多态性与乳腺癌相关性病例对照研究
长—株—潭汉族人群STR基因座遗传多态性及法医学应用
人类TBC1D8B基因两个转录本的功能研究
基于全基因组单核苷酸多态性的遗传力估计的方法研究
口腔黏膜微核细胞组分析法初探云南人群基因组健康状况
人源PHF6 extended PHD2结构域以及PHF6与RBBP4相互作用的结构与功能研究
高原适应表观遗传学甲基化研究技术MS-RDA的优化与应用
福建畲族群体30个插入/缺失多态性位点的遗传多态性研究
30个插入/缺失基因座在福建汉族人群中遗传多态性及其应用价值的研究
广西巴马居民SIRT6、FOXO3A基因甲基化水平研究
基于全基因组关联研究的复杂性状遗传风险预测研究
基于家系数据的遗传印记效应检验及合并遗传印记效应的关联分析方法研究
24个Y染色体STR基因座等位基因在福建畲族与汉族群体的遗传学分析及亲权鉴定的应用研究
染色体微阵列分析在自然流产、死胎中的应用
应用新一代基因组学技术的复杂疾病基因定位研究
中国部分区域黄胸鼠种群遗传学研究
基于家系的复杂疾病易感基因定位研究--以高胆固醇血症、下颌前突和眼耳脊椎发育不良为例
基于Hadoop的全基因组关联研究系统设计与实现
恶性高热的分子遗传学研究
人类心脏发育候选基因TRIM45及BZW2的蛋白相互作用研究及初步功能鉴定
云南白族男性人群Y-SNP遗传多态性研究
基于Powerplex 21检测系统对福建汉族群体遗传多态性分析及无关个体基因型比对的研究
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