首页--医药、卫生论文--基础医学论文--医学遗传学论文

差异转录组的生物信息学研究体系在小鼠和人类转录组研究中的应用

论文创新点第7-8页
缩略词表第8-9页
中文摘要第9-12页
Abstract第12-14页
引言第17页
第一部分 差异转录组的生物信息学研究体系的建立第17-23页
    1 计算机硬件第19页
    2 软件和网上数据库第19页
    3 构建体系第19-23页
第二部分 慢性镉暴露小鼠睾丸转录组差异研究第23-47页
    1 材料第26-27页
    2 方法第27-31页
        2.1 模型制备第27页
        2.2 血镉含量测定第27页
        2.3 血清睾酮测定第27-28页
        2.4 睾丸中镉含量测定第28页
        2.5 总RNA提取第28页
        2.6 测序文库构建及转录组测序第28-29页
        2.7 cDNA合成第29页
        2.8 QPCR第29-30页
        2.9 RNA-seq数据分析第30-31页
        2.10 统计分析第31页
    3 结果第31-44页
        3.1 镉在小鼠体内沉积并影响睾酮含量第31-32页
        3.2 转录组测序第32-34页
        3.3 基因差异表达分析第34-37页
        3.4 KEGG通路分析第37-39页
        3.5 基因相互作用网络第39-40页
        3.6 QPCR验证RNA-seq数据可靠性第40-41页
        3.7 镉应答差异基因的转录调控和转录后调控第41-43页
        3.8 lncRNA差异表达分析第43-44页
    4 讨论第44-46页
    5 结论第46-47页
第三部分 人类心脏发育相关的转录组差异研究第47-87页
    1 材料和方法第50-51页
        1.1 心脏样本第50页
        1.2 RNA-seq数据分析第50页
        1.3 ChIP-seq数据分析第50-51页
        1.4 全基因组DNA甲基化数据分析第51页
        1.5 数据可视化第51页
        1.6 脚本程序第51页
    2 结果第51-83页
        2.1 胎儿心脏和成年人心脏具有不同的基因表达模式第51-54页
        2.2 心脏差异转录组与心脏功能高度相关第54-56页
        2.3 基于网络的方法预测lncRNA功能第56-59页
        2.4 心脏转录组的表观调控第59-63页
        2.5 心脏中远端增强子的鉴定第63-69页
        2.6 心脏中存在不同类别的增强子第69-83页
    3 讨论第83-85页
    4 结论第85-87页
参考文献第87-94页
综述第94-111页
    参考文献第105-111页
在读期间科研成果目录第111-112页
附录第112-116页
致谢第116页

论文共116页,点击 下载论文
上一篇:需求模型到软件体系结构的转换方法研究
下一篇:面向云计算环境的虚拟边界安全防护方法研究