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耳聋
非综合征性耳聋及Waardenburg综合征的遗传学分析
聋病基因诊断技术的研究和应用与非综合征性耳聋热点突变的分子流行病学研究
卡那霉素和速尿导致豚鼠耳聋及其基因治疗的探索性研究
耳聋基因诊断的临床实践
聋病分子诊断的临床应用研究
人工耳蜗植入术后听觉康复效果研究和儿童言语识别句表的标准化
听神经病的临床遗传学机制研究
正常人、感音神经性聋及耳鸣患者听觉皮层fMRI研究
甘肃省聋哑学生临床流行病学和分子流行病学研究
西北地区遗传性耳聋家系的分子流行病学研究
鼓室内注射甲泼尼龙治疗难治性突发性聋--附47例临床试验报告
突发性耳聋与微循环障碍关系的临床研究
突发性耳聋与免疫功能及白细胞水平的关系研究
迟发型听力损失的分子遗传机制研究
软骨细胞特异性Smad4条件基因敲除导致小鼠听力丧失和内耳发育畸形的相关研究
人工耳蜗植入患者耳聋分子发病机制及疗效研究
部分变性高效液相色谱技术筛查中国重—极重度耳聋患者SLC26A4基因突变方法的建立及应用研究
迟发性耳聋临床表型特征及基因突变分析
中国人重度—极重度耳聋分子流行病学及致病机制研究
SMADs基因在小鼠内耳听觉器官发育中的信号调控作用
非综合征型耳聋线粒体DNA突变及其临床表型多样性的研究
不明原因感音神经性聋SLC26A4基因热点突变与LVAS的研究
河南地区非综合症型耳聋患者GJB2基因突变分析
噪声习服对大鼠耳蜗保护机制的实验研究
抗氧化剂在噪声性毛细胞损伤中的作用及其对凋亡相关基因表达的影响
两个非综合征性耳聋家系的分子遗传学研究
吉林省非综合征型耳聋分子病因学分析--线粒体DNA 12SrRNA 1555位点突变基因筛查
Waardenburg综合征Ⅱ型一家系的临床分析和MITF基因的突变检测
多频稳态诱发电位对正常青年人及感音神经性聋患儿听力学评估价值探讨
遗传性耳聋基因GJB2，PDS，线粒体1555A＞G的突变研究及一种检测新方法的建立
综合征型耳聋临床表型特征分析及相关基因突变研究
非综合征型耳聋患者GJB2基因突变筛查和全频谱突变图谱绘制
线粒体DNA A1555G突变分子流行病学调查及线粒体聋病分子机制的研究
非综合征型遗传性听力损失家系致病基因定位克隆研究
母系遗传性耳聋线粒体DNA突变分析
前庭水管扩大与SLC26A4基因分子流行病学研究
豚鼠低强度爆震聋后耳蜗细胞凋亡及其相关基因表达的变化
吉林省209名聋校学生病因学调查及部分散发病例GJB2基因的突变分析
羟基磷灰石纳米介导NT-3基因治疗豚鼠实验性感觉神经性耳聋的研究
两个非综合征型耳聋家系的分子遗传学研究
多频听觉稳态反应在感音神经性聋儿童客观听阈评估中的临床研究
耳毒性药物致聋机理现状--附一例丙戊酸钠致聋报道
特发性突聋治疗效果及相关因素的分析
云南省彝族遗传性非综合征性耳聋人群GJB2基因突变的研究
不明原因青少年及儿童神经性耳聋的相关致病因素研究
线粒体DNA突变相关的耳聋分子机制的研究
遗传性耳聋致病基因定位克隆与缝隙连接蛋白分子流行病学研究
母系遗传药物性聋与非综合征性聋的分子遗传机制与功能研究
多频听觉稳态诱发反应临床应用的初步探讨
高频听力下降人群中KCNQ4和GJB3基因的突变筛查
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