| 英文缩略词表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-12页 |
| Abstract | 第12-16页 |
| 前言 | 第16-20页 |
| 第一部分 DFNA耳聋家系及散发语后聋患者的资源采集 | 第20-38页 |
| 第一章 DFNA家系临床资料的采集 | 第20-24页 |
| 第二章 门诊语后聋患者资料的收集和保存 | 第24-26页 |
| 第三章 耳聋患者资料的整理分析 | 第26-38页 |
| 第二部分 COCH基因突变筛查及全长cDNA的克隆 | 第38-96页 |
| 第一章 中国人群迟发性耳聋家系及散发病例COCH基因突变分析 | 第39-63页 |
| 第二章 COCH基因新突变携带者听力学及前庭功能特点 | 第63-80页 |
| 第三章 COCH基因全长cDNA克隆 | 第80-96页 |
| 第三部分 中国DFNA人群GJB3基因突变分析 | 第96-114页 |
| 第四部分 自身免疫性感音神经性聋患者的临床资料整理及候选基因COCH突变筛查 | 第114-130页 |
| 第一章 自身免疫性感音神经性聋患者的临床资料收集与整理 | 第115-118页 |
| 第二章 自身免疫性感音神经性聋患者候选基因COCH筛查 | 第118-130页 |
| 结论 | 第130-132页 |
| 文献综述一:常染色体显性遗传非综合征性耳聋DFNA9的分子病理学机制 | 第132-146页 |
| 文献综述二:GJB3(Connexin31)与遗传性耳聋 | 第146-154页 |
| 文献综述三:自身免疫性感音神经性聋 | 第154-168页 |
| 个人简历 | 第168-172页 |
| 致谢 | 第172-173页 |
