| 英文缩略词表 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-13页 |
| 英文摘要 | 第13-17页 |
| 前言 | 第17-21页 |
| 第一部分 非综合征型遗传性耳聋家系的致病基因定位与克隆研究 | 第21-121页 |
| 耳聋致病基因定位克隆的方法与策略 | 第21-27页 |
| 第一章 X连锁遗传先天性极重度耳聋家系(021家系)定位及其致病基因的发现 | 第27-76页 |
| 概要 | 第27-28页 |
| 引言 | 第28-29页 |
| 材料与方法 | 第29-63页 |
| 结果 | 第63-72页 |
| 讨论 | 第72-76页 |
| 第二章 X连锁隐性遗传听神经病家系(015家系)致病基因定位研究 | 第76-99页 |
| 概要 | 第76-77页 |
| 引言 | 第77-79页 |
| 材料与方法 | 第79-91页 |
| 结果 | 第91-95页 |
| 讨论 | 第95-99页 |
| 第三章 常染色体显性遗传低频感音神经性耳聋家系(013家系)致病基因定位研究 | 第99-120页 |
| 概要 | 第99-100页 |
| 引言 | 第100-102页 |
| 材料与方法 | 第102-113页 |
| 结果 | 第113-118页 |
| 讨论 | 第118-120页 |
| 小结 | 第120-121页 |
| 第二部分 中国北方汉族遗传性耳聋人群的缝隙连接蛋白分子流行病学研究 | 第121-152页 |
| 概要 | 第121-122页 |
| 前言 | 第122-125页 |
| 材料与方法 | 第125-130页 |
| 结果 | 第130-146页 |
| 讨论 | 第146-151页 |
| 小结 | 第151-152页 |
| 参考文献 | 第152-165页 |
| 综述一 非综合征型遗传性耳聋分子遗传学研究进展 | 第165-183页 |
| 综述二 钾离子通道解析耳蜗编码功能 | 第183-193页 |
| 附录 名词解释 | 第193-197页 |
| 个人简历 | 第197-201页 |
| 致谢 | 第201-204页 |
