当前位置：
首页
--
医药、卫生
--
神经病学与精神病学
--
脊髓疾病
--
遗传性共济失调
脊髓小脑性共济失调患者的临床特点和动态突变致病基因分析
SNX14突变引起小脑共济失调的机制初步研究
CAG重复长度与脊髓小脑性共济3型发病年龄相关性的meta分析
脊髓小脑性共济失调3型壮族家系研究
中国东部汉族马查多—约瑟夫病患者发病年龄相关修饰基因研究
下一代测序技术在遗传性共济失调诊断中的临床应用研究
进行性肌阵挛性共济失调致病基因鉴定研究
一个遗传性共济失调家系致病基因的鉴定
罕见遗传性共济失调的基因突变和临床表型特点
脊髓小脑性共济失调2型患者的临床特点及ATXN2基因突变分析
脊髓小脑性共济失调3型（SCA3/MJD）患者静息态功能磁共振成像研究
Gordon Holmes综合征大鼠疾病模型构建及致病机制研究
SCA3患者皮肤成纤维细胞高尔基体形态变化与iPSCs的构建
SCA3/MJD患者外周血ATXN3基因启动子区DNA甲基化水平的研究
脊髓小脑性共济失调3型的非共济失调症状及其发病年龄与CAG异常重复数相关性研究
miR-25对扩展突变型ATXN3的表达调控
脊髓小脑共济失调致病基因X在果蝇中的异常表型探究
线虫脊髓小脑性共济失调相关基因atx-3的功能研究
脊髓小脑性共济失调1型一家系谱分析
新疆维吾尔族脊髓小脑性共济失调12亚型（SCA12）患者血浆α-synuclein表达水平的研究
ARSACS新的SACS复合杂合突变：1个中国家系报道并文献复习
脊髓小脑性共济失调2型（SCA2）病例分析及文献复习
脊髓小脑性共济失调1型一哈萨克族家系临床特征及基因突变研究
Ataxin-3的亚细胞定位及其对细胞器形态的影响
脊髓小脑性共济失调6型一家系临床特征分析
脊髓小脑性共济失调两个家系的分子遗传学研究
Machado-Joseph病2家系的基因分析及临床研究
SCA3小鼠的脑电研究和生物信息学分析
脊髓小脑性共济失调3型小鼠学习记忆的机制研究
广西壮族正常人群脊髓小脑性共济失调常见亚型基因研究
重庆地区脊髓小脑性共济失调的分子研究及临床分析
SCA31、SCA6型小脑共济失调浦肯野细胞的形态学研究
脊髓小脑性共济失调患者皮层下脑结构体积变化与认知功能损害的相关性研究
PGC-1α在脊髄小脑性共济失调6型患者外周组织中的表达分析
弗里德赖希氏共济失调病人神经元丢失的机制研究
脐带间充质干细胞调控神经元内HSP70的表达治疗脊髄小脑共济失调3型
Lgr4基因敲除鼠共济失调及小脑突触可塑性的研究
脊髓小脑性共济失调3型的周围神经损害
脊髓小脑性共济失调2型与多系统萎缩的临床特点及ATXN2基因突变分析
6例脊髓小脑共济失调2型、3型患者临床表型及影像学相关分析
SSB、RecG和RecO蛋白在DNA损伤修复中作用关系的研究
云南省脊髓小脑性共济失调3型/Machado~Joseph病基因诊断及临床特征研究
脊髓小脑性共济失调3型一家系的临床及电生理特征分析
载脂蛋白E基因多态性与中国汉族人群马查多—约瑟夫病临床表型关系的研究
Parkin表达上调对SCA3/MJD转基因果蝇模型神经保护作用及其机制的研究
脊髓小脑性共济失调12亚型的基因特点、脑白质微细结构损害影像学特点、血浆α-突触核膜蛋白表达水平的研究
广西脊髓小脑共济失调3型SCA3/MJD基因突变和多态性的分析
脊髓小脑性共济失调3型临床异质性及基因诊断
外周血中IGF-1、IGFBP-3及Ins在遗传性脊髓小脑性共济失调疾病中的变化
中国人群脊髓小脑性共济失调患者特殊临床表现的总结及误诊为脊髓小脑性共济失调的亨廷顿病患者的临床特点分析
[1]
[2]
下一页
