| 中文摘要 | 第6-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 绪论 | 第15-38页 |
| 第一章 小脑浦肯野细胞突触可塑性平台的建立 | 第38-49页 |
| 一、引言 | 第38-39页 |
| 二、材料与方法 | 第39-43页 |
| 2.1 主要实验对象 | 第39页 |
| 2.2 主要实验仪器及溶液配制 | 第39-40页 |
| 2.3 主要实验方法 | 第40-43页 |
| 三、结果 | 第43-48页 |
| 3.1 PF-PC突触的基本突触传导 | 第43-44页 |
| 3.2 CF-PC突触的基本突触传导 | 第44-45页 |
| 3.3 PF-GL突触的基本突触传导 | 第45-46页 |
| 3.4 PF-PC突触的LTD的诱导 | 第46-47页 |
| 3.5 PF-PC突触的LTP的诱导 | 第47-48页 |
| 四、结语 | 第48-49页 |
| 第二章 Lgr4基因敲除鼠具有小脑共济失调表型 | 第49-66页 |
| 一、引言 | 第49-50页 |
| 二、材料与方法 | 第50-56页 |
| 2.1 主要实验对象 | 第50页 |
| 2.2 主要实验仪器 | 第50页 |
| 2.3 主要实验方法 | 第50-56页 |
| 三、结果 | 第56-64页 |
| 3.1 Lgr4基因敲除鼠的步态异常 | 第56-57页 |
| 3.2 Lgr4基因敲除鼠的平衡和运动协调等能力有缺陷 | 第57-59页 |
| 3.3 Lgr4基因敲除鼠的其他行为能力未见异常 | 第59-64页 |
| 四、结语 | 第64-66页 |
| 第三章 Lgr4基因敲除鼠的小脑浦肯野细胞减少 | 第66-83页 |
| 一、引言 | 第66-68页 |
| 一、材料与方法 | 第68-75页 |
| 2.1 主要实验对象 | 第68页 |
| 2.2 主要实验仪器及溶液配制 | 第68-70页 |
| 2.3 主要实验方法 | 第70-75页 |
| 三、结果 | 第75-82页 |
| 3.1 Lgr4基因在小脑的浦肯野细胞中高表达 | 第75-76页 |
| 3.2 成年Lgr4基因敲除鼠的小脑浦肯野细胞减少 | 第76-79页 |
| 3.3 出生后发育过程中Lgr4基因敲除鼠的小脑浦肯野细胞的减少 | 第79-82页 |
| 四、结语 | 第82-83页 |
| 第四章 Lgr4基因敲除鼠浦肯野细胞的突触可塑性受损 | 第83-104页 |
| 一、引言 | 第83-85页 |
| 二、材料与方法 | 第85-93页 |
| 2.1 主要实验对象 | 第85页 |
| 2.2 主要实验仪器及溶液配制 | 第85-88页 |
| 2.3 主要实验方法 | 第88-93页 |
| 三、结果 | 第93-103页 |
| 3.1 Lgr4基因敲除鼠的PF-PC突触的基本突触传导异常 | 第93-94页 |
| 3.2 Lgr4基因敲除鼠的CF-PC突触的基本突触传导正常 | 第94-95页 |
| 3.3 Lgr4基因敲除鼠的PF-GL突触的基本突触传导正常 | 第95-96页 |
| 3.4 Lgr4基因敲除鼠的PF-PC突触的长时程突触可塑性受损 | 第96-98页 |
| 3.5 浦肯野细胞中Lgr4基因的敲除影响CREB信号通路 | 第98-100页 |
| 3.6 浦肯野细胞中Lgr4基因的敲除不影响Wnt/β-catenin和Erk信号通路 | 第100-101页 |
| 3.7 Lgr4基因敲除鼠中受损的LTD和LTP能被forskolin修复 | 第101-103页 |
| 四、结语 | 第103-104页 |
| 第五章 讨论 | 第104-108页 |
| 缩略词表 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-117页 |
| 科研成果 | 第117-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
