当前位置：
首页
--
医药、卫生
--
神经病学与精神病学
--
神经肌肉疾病
肌特异性miRNA在肌细胞分化中的作用及对肌营养不良的影响
血清MMP-9、TIMP-1、TGF-β1浓度与DMD骨骼肌纤维化的关系
Duchenne型肌营养不良的遗传学、血清生化学及病理学的探讨
肌张力障碍患者的认知、情感和睡眠障碍及疼痛对生活质量的影响
肌萎缩侧索硬化症与一氧化氮、抗氧化和脂质过氧化的关系
获得性自身免疫性重症肌无力的外科治疗进展（附三篇病例报告）
胸腺切除与重症肌无力远期预后多因素分析及相关机制探讨
LMNA相关肌营养不良患儿的表型-基因型分析及LMNA突变体功能研究
Dystroglycan缺陷肌营养不良相关性心肌病发病的细胞与分子机制研究
DYSTROPHIN基因的MLPA检测及其相关基因UTROPHIN的表达调控研究
肌萎缩侧索硬化症及神经根脊髓型颈椎病/腰椎病的F波和神经传导的研究
肌萎缩侧索硬化的遗传学和基础研究
重症肌无力患者抗AchR抗体及抗MuSK抗体的检测及意义
L-periaxin蛋白核输出机制的初步分析
重症肌无力伴胸腺增生患者胸腺组织内微小RNA-548k调控CXCL13的研究
重症肌无力伴胸腺瘤患者胸腺内microRNA-125a-5p对FOXP3基因表达调控的初步研究
在hSOD1G93A转基因小鼠中Nrf2对ATF4蛋白表达影响的研究
SOD1-G93A小鼠运动皮层与腰髓中SIRT1的变化及白藜芦醇对其的影响
肌糖原累积病的临床及病理学研究
绿茶多酚对TDP-43相关的肌萎缩侧索硬化的细胞模型的保护作用
腓骨肌萎缩症（CMT）的临床、病理及PMP22基因分析
低钾型周期性麻痹相关的Cchl1a3基因R528H敲入小鼠模型的鉴定与分析
儿童腓骨肌萎缩症功能障碍评估及遗传学研究
江西地区核黄素反应性脂质沉积性肌病的临床和电子转移黄素蛋白脱氢酶基因突变特点
中国汉族特发性肌萎缩侧索硬化全基因组关联分析
重症肌无力患者外周血单个核细胞糖皮质激素受体不同亚型表达与激素疗效的关系
B细胞miR-146a的基因沉默对EAMG的治疗机制研究
基于MLPA和外显子组测序的杜氏/贝氏肌营养不良症分子诊断新方法研究
AIRE基因在重症肌无力相关胸腺瘤中的表达研究
腺苷A2A受体在实验性自身免疫性重症肌无力中的机制研究
口下颌肌张力障碍全脑灰质形态学研究、危险因素及生命质量调查
X线征象筛查平山病的方法及其价值
臂丛神经切断后对降钙素基因相关肽含量及前肢痉挛的影响
不成熟DC外泌体抗原特异性治疗实验性自身免疫性重症肌无力的实验研究
HAP1在肌萎缩侧索硬化患者外周血淋巴细胞的表达及意义
抗MuSK多克隆抗体对大鼠重症肌无力的诱导
肌肉特异性酪氨酸激酶—红色荧光蛋白融合荧光蛋白基因的构建
Duchenne型肌营养不良临床诊治的系统性研究
间充质祖细胞源性神经元样细胞体内移植延缓骨骼肌萎缩的实验研究
儿童不同类型脊髓性肌萎缩临床特征比较
左卡尼汀治疗假肥大型肌营养不良的临床疗效观察
HLA单倍体相合造血干细胞移植治疗Duchenne型肌营养不良症的临床初步研究
胸腺扩大切除治疗重症肌无力远期疗效及多因素分析
调节性T细胞和辅助性T细胞在重症症肌无力患者中的变化及免疫抑制剂对它们的影响
中国东北地区肢带型肌营养不良症
Duchenne/Becker型肌营养不良临床表型与基因突变分析
低钾型周期性麻痹家系基因CACNA1S和SCN4A突变分析
皮层多点记录的体感诱发电位检测方法对局灶型肌张力障碍病的研究价值
神经电生理在早期特发性面神经麻痹中的应用及治疗价值
重症肌无力患者抑郁障碍与皮质醇昼夜节律的关联性分析
上一页
[6]
[7]
[8]
[9]
[10]
下一页
