单增李斯特菌酶联免疫吸附法的研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-21页 |
| ·LM概述 | 第10-15页 |
| ·LM生物学特征 | 第10-12页 |
| ·LM在食品中的污染情况 | 第12-13页 |
| ·LM的危害 | 第13页 |
| ·LM的检测方法 | 第13-15页 |
| ·鞭毛制备的概述 | 第15-16页 |
| ·选择性增菌方法的概述 | 第16-19页 |
| ·选择性增菌方法的比较 | 第16-17页 |
| ·平板菌落计数法 | 第17-19页 |
| ·酶联免疫方法的概述 | 第19-20页 |
| ·选题的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 鞭毛的制备 | 第21-31页 |
| ·材料与方法 | 第22页 |
| ·试剂与材料 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-24页 |
| ·菌种验证方法 | 第22-23页 |
| ·培养条件对LM动力的影响 | 第23页 |
| ·培养条件对LM鞭毛生长的影响 | 第23页 |
| ·酸解超速离心法提纯LM鞭毛 | 第23页 |
| ·硫酸铵沉淀法提纯LM鞭毛 | 第23-24页 |
| ·SDS-PAGE电泳实验方法 | 第24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-30页 |
| ·细菌的鉴定 | 第24-25页 |
| ·鞭毛诱导结果 | 第25页 |
| ·不同温度下鞭毛的表达结果 | 第25-27页 |
| ·不同的提取方法的比较结果 | 第27-28页 |
| ·鞭毛蛋白样品的确定 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 LM选择性培养方法的建立 | 第31-39页 |
| ·材料与方法 | 第32-34页 |
| ·试剂与材料 | 第32页 |
| ·目的菌及分离菌的活化 | 第32-33页 |
| ·非选择性增菌预试验 | 第33页 |
| ·选择性增菌因素对LM检出率的影响 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-38页 |
| ·非选择性增菌预实验结果 | 第34-36页 |
| ·选择性增菌结果 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 第四章 LM双抗夹心间接ELISA方法的建立 | 第39-53页 |
| ·材料与方法 | 第40-46页 |
| ·试剂与材料 | 第40页 |
| ·LM多克隆抗体的制备和鉴定 | 第40-42页 |
| ·常规间接ELISA法的反应步骤 | 第42-43页 |
| ·常规双抗夹心ELISA间接法的反应步骤 | 第43-44页 |
| ·LM IS-ELISA各因素的优化 | 第44-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-52页 |
| ·LM多克隆抗体纯化 | 第46页 |
| ·LM免疫效应分析 | 第46-47页 |
| ·LM IS-ELISA各因素的确定 | 第47-51页 |
| ·双抗夹心ELISA检测灵敏度分析结果 | 第51页 |
| ·双抗夹心ELISA检测特性评价结果 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 第5章 结论与展望 | 第53-54页 |
| ·结论 | 第53页 |
| ·展望 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 个人介绍 | 第60页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第60页 |
