| 符号说明 | 第4-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 1.前言 | 第10-18页 |
| 1.1 毛蕊异黄酮 | 第10-12页 |
| 1.2 异阿魏酸 | 第12-13页 |
| 1.3 自由基与健康 | 第13-14页 |
| 1.4 植物天然活性成分协同增效理论及评价 | 第14页 |
| 1.5 植物天然活性成分抗氧化机理 | 第14-15页 |
| 1.6 肿瘤生成与细胞周期调控的关系 | 第15-16页 |
| 1.7 本研究的目的意义与研究内容 | 第16-18页 |
| 1.7.1 研究的目的意义 | 第16页 |
| 1.7.2 主要研究内容 | 第16-18页 |
| 2.材料与方法 | 第18-27页 |
| 2.1 实验材料 | 第18页 |
| 2.2 主要实验仪器 | 第18页 |
| 2.3 主要实验试剂 | 第18-20页 |
| 2.4 实验方法 | 第20-27页 |
| 2.4.1 DPPH自由基清除能力测定 | 第20页 |
| 2.4.2 ABTS自由基清除能力测定 | 第20-21页 |
| 2.4.3 细胞培养相关溶液的配制 | 第21页 |
| 2.4.4 细胞传代培养 | 第21-22页 |
| 2.4.5 MTT试验检测细胞存活率 | 第22-23页 |
| 2.4.6 H_2O_2诱导HepG2细胞氧化损伤模型的建立 | 第23页 |
| 2.4.7 毛蕊异黄酮与异阿魏酸对H_2O_2诱导HepG2细胞损伤的保护作用 | 第23-24页 |
| 2.4.8 细胞形态学观察 | 第24页 |
| 2.4.9 流式细胞术检测细胞周期 | 第24-25页 |
| 2.4.10 蛋白质印迹分析相关周期蛋白表达 | 第25-27页 |
| 2.5 统计分析 | 第27页 |
| 3.实验结果 | 第27-46页 |
| 3.1 毛蕊异黄酮与异阿魏酸及其组合清除DPPH自由基 | 第27-28页 |
| 3.2 毛蕊异黄酮与异阿魏酸及其组合清除ABTS自由基 | 第28-29页 |
| 3.3 毛蕊异黄酮与异阿魏酸对H_2O_2诱导HepG2细胞氧化损伤的保护作用 | 第29-31页 |
| 3.3.1 毛蕊异黄酮与异阿魏酸对HepG2细胞的毒性试验 | 第29-30页 |
| 3.3.2 过氧化氢氧化损伤HepG2细胞模型的建立 | 第30-31页 |
| 3.4 毛蕊异黄酮和异阿魏酸对H_2O_2诱导HepG2细胞氧化损伤保护作用 | 第31-32页 |
| 3.5 毛蕊异黄酮和异阿魏酸对H_2O_2诱导HepG2细胞氧化损伤协同保护作用 | 第32页 |
| 3.6 毛蕊异黄酮对HepG2细胞存活率的影响 | 第32-33页 |
| 3.7 异阿魏酸对HepG2细胞存活率的影响 | 第33-34页 |
| 3.8 毛蕊异黄酮与异阿魏酸复配抑制HepG2细胞增殖的协同判定 | 第34页 |
| 3.9 毛蕊异黄酮与异阿魏酸协同抑制HepG2细胞增殖作用 | 第34-39页 |
| 3.10 毛蕊异黄酮与异阿魏酸对HepG2细胞形态变化的影响 | 第39-41页 |
| 3.11 毛蕊异黄酮与异阿魏酸对HepG2细胞周期的影响 | 第41-43页 |
| 3.12 Western Blot检测周期蛋白表达 | 第43-46页 |
| 3.12.1 毛蕊异黄酮与异阿魏酸对cyclinD1蛋白表达的影响 | 第43-44页 |
| 3.12.2 毛蕊异黄酮与异阿魏酸对CDK6蛋白表达的影响 | 第44-45页 |
| 3.12.3 毛蕊异黄酮与异阿魏酸对p21蛋白表达的影响 | 第45-46页 |
| 4.讨论 | 第46-50页 |
| 4.1 化学实验评价毛蕊异黄酮与异阿魏酸抗氧化及协同作用 | 第46-47页 |
| 4.2 细胞试验评价毛蕊异黄酮与异阿魏酸抗氧化及协同作用 | 第47-48页 |
| 4.3 毛蕊异黄酮与异阿魏酸抑制HepG2细胞增殖及协同作用分析 | 第48-49页 |
| 4.4 毛蕊异黄酮与异阿魏酸的抗氧化和抑制HepG2细胞增殖作用分析 | 第49-50页 |
| 5.结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第58页 |
