| 摘要 | 第2-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第1章 引言 | 第13-20页 |
| 1.1 芳香醛(酮)的研究背景 | 第13-14页 |
| 1.2 国内外醇氧化为醛的研究进展 | 第14-18页 |
| 1.2.1 金属氧化物催化剂 | 第14页 |
| 1.2.2 负载型金属催化剂 | 第14-15页 |
| 1.2.3 分子筛 | 第15页 |
| 1.2.4 离子液体 | 第15-16页 |
| 1.2.5 杂多酸 | 第16-18页 |
| 1.3 论文意义和研究内容 | 第18-20页 |
| 第2章 银离子改性的杂多酸催化合成食用香料苯甲醛 | 第20-38页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-23页 |
| 2.2.1 主要试剂及仪器 | 第20-21页 |
| 2.2.2 催化剂的制备与表征 | 第21-22页 |
| 2.2.3 银离子改性的杂多酸催化合成苯甲醛 | 第22页 |
| 2.2.4 苯甲醇氧化反应的动力学模型 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-37页 |
| 2.3.1 金属离子改性的杂多酸催化剂的表征 | 第23-27页 |
| 2.3.2 银离子改性的杂多酸的催化活性比较 | 第27-28页 |
| 2.3.3 AgH_2PW_(12)O_(40)在苯甲醛合成中的应用 | 第28-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第3章 稀土金属离子改性的杂多酸催化合成食用香料苯甲醛 | 第38-56页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-40页 |
| 3.2.1 主要试剂及仪器 | 第38-39页 |
| 3.2.2 稀土改性的杂多酸催化剂的制备与表征 | 第39页 |
| 3.2.3 稀土改性的磷钨酸催化合成苯甲醛 | 第39-40页 |
| 3.2.4 苯甲醇与H_2O_2氧化反应的动力学模型 | 第40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-55页 |
| 3.3.1 稀土改性杂多酸表征 | 第40-44页 |
| 3.3.2 不同稀土改性杂多酸催化活性研究 | 第44-46页 |
| 3.3.3 Ce_(1/3)H_2PWO_(40)在苯甲醇氧化反应合成中的应用 | 第46-55页 |
| 3.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 第4章 氨基酸改性的磷钨酸催化合成食用香料苯甲醛 | 第56-74页 |
| 4.1 引言 | 第56页 |
| 4.2 实验部分 | 第56-57页 |
| 4.2.1 主要试剂及仪器 | 第56-57页 |
| 4.2.2 氨基酸改性的磷钨酸的制备与表征 | 第57页 |
| 4.2.3 氨基酸改性杂多酸催化氧化苯甲醇合成苯甲酸 | 第57页 |
| 4.2.4 苯甲醇与H_2O_2氧化反应的动力学模型 | 第57页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第57-72页 |
| 4.3.1 氨基酸改性的杂多酸的表征 | 第57-63页 |
| 4.3.2 不同的氨基酸改性的杂多酸催化活性研究 | 第63-64页 |
| 4.3.3 [PheH]H_2PW_(12)O_(40)在苯甲醛氧化反应中的应用 | 第64-71页 |
| 4.3.4 [PheH]H_2PW_(12)O_(40)催化氧化苯甲醇合成苯甲醛的动力学模型 | 第71-72页 |
| 4.4 本章小结 | 第72-74页 |
| 第5章 负载型杂多酸催化合成食用香料苯甲醛 | 第74-89页 |
| 5.1 引言 | 第74页 |
| 5.2 实验部分 | 第74-75页 |
| 5.2.1 主要试剂及仪器 | 第74-75页 |
| 5.2.2 负载型杂多酸的制备与表征 | 第75页 |
| 5.2.3 负载型杂多酸催化合成苯甲醛 | 第75页 |
| 5.2.4 苯甲醇与H_2O_2氧化反应的动力学模型 | 第75页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第75-87页 |
| 5.3.1 负载型杂多酸的表征 | 第75-79页 |
| 5.3.2 负载型杂多酸催化活性研究 | 第79-80页 |
| 5.3.3 20%HPW/CeO_2在苯甲醇氧化反应中的应用 | 第80-86页 |
| 5.3.4 HPW/CeO_2催化氧化苯甲醇合成苯甲醒的动力学模型 | 第86-87页 |
| 5.4 本章小结 | 第87-89页 |
| 第6章 结论与展望 | 第89-91页 |
| 6.1 结论 | 第89-90页 |
| 6.2 创新点 | 第90页 |
| 6.3 展望 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-102页 |
| 附录 研究生期间发表的文章 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
