| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-18页 |
| 1.1 问题的来源 | 第12页 |
| 1.2 灰树花培养的研究现状 | 第12-13页 |
| 1.3 磁场对生物的作用 | 第13-16页 |
| 1.3.1 磁场对动植物的影响 | 第14-15页 |
| 1.3.2 磁场对微生物的影响 | 第15页 |
| 1.3.3 磁场的作用机制 | 第15-16页 |
| 1.4 转录组学的应用 | 第16-17页 |
| 1.5 研究意义和研究内容 | 第17-18页 |
| 第二章 低强交变磁场对灰树花液体发酵的影响 | 第18-43页 |
| 2.1 试验材料及仪器设备 | 第18-20页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第18-19页 |
| 2.1.2 试验仪器和设备 | 第19-20页 |
| 2.2 试验方法 | 第20-24页 |
| 2.2.1 培养基配置方法 | 第20页 |
| 2.2.2 培养方法 | 第20-22页 |
| 2.2.3 菌丝体生物量的测定 | 第22页 |
| 2.2.4 灰树花发酵液pH的测定 | 第22页 |
| 2.2.5 灰树花液态发酵曲线的测定 | 第22页 |
| 2.2.6 灰树花菌丝体一般性化学成分的测定 | 第22-23页 |
| 2.2.7 灰树花菌丝体水溶性粗多糖的提取 | 第23页 |
| 2.2.8 灰树花菌丝体水溶性粗多糖红外光谱的测定 | 第23页 |
| 2.2.9 灰树花菌丝体游离氨基酸的测定 | 第23-24页 |
| 2.2.10 菌丝体扫描电镜观察 | 第24页 |
| 2.2.11 菌丝体激光共聚焦显微镜观察 | 第24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-42页 |
| 2.3.1 磁感应强度对灰树花发酵菌丝体生物量提高率的影响 | 第24-25页 |
| 2.3.2 接种后初次磁处理介入时间对灰树花发酵菌丝体生物量提高率的影响 | 第25-27页 |
| 2.3.3 磁处理时长对灰树花发酵菌丝体生物量提高率的影响 | 第27-28页 |
| 2.3.4 磁场辅助灰树花液体发酵最终pH值的变化 | 第28-29页 |
| 2.3.5 磁处理天数对灰树花发酵菌丝体生物量提高率的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.6 灰树花液态发酵曲线 | 第30页 |
| 2.3.7 灰树花菌丝体一般性化学成分分析 | 第30-31页 |
| 2.3.8 灰树花菌丝体水溶性粗多糖红外光谱分析 | 第31-32页 |
| 2.3.9 灰树花菌丝体游离氨基酸分析 | 第32-33页 |
| 2.3.10 菌丝体表面形态的变化 | 第33-37页 |
| 2.3.11 菌丝体细胞核形态变化 | 第37-42页 |
| 2.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 第三章 低强交变磁场辅助灰树花液体发酵的 5 L罐扩大培养 | 第43-51页 |
| 3.1 试验材料及仪器设备 | 第43-45页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第43-44页 |
| 3.1.2 试验仪器和设备 | 第44-45页 |
| 3.2 试验方法 | 第45-47页 |
| 3.2.1 培养基配置方法 | 第45-46页 |
| 3.2.2 培养方法 | 第46页 |
| 3.2.3 菌丝体生物量的测定 | 第46页 |
| 3.2.4 发酵过程中pH值的测定 | 第46页 |
| 3.2.5 发酵过程中的相对溶氧的测定 | 第46-47页 |
| 3.2.6 灰树花发酵液多糖的测定 | 第47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-50页 |
| 3.3.1 试验组与对照组发酵过程中菌丝体生物量的变化 | 第47-48页 |
| 3.3.2 试验组与对照组发酵过程中发酵液pH值的变化 | 第48页 |
| 3.3.3 试验组与对照组发酵过程中发酵液相对溶氧的变化 | 第48-49页 |
| 3.3.4 试验组与对照组发酵过程中发酵液多糖含量的变化 | 第49-50页 |
| 3.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 低强交变磁场对灰树花液体发酵基因表达的影响 | 第51-64页 |
| 4.1 试验材料及仪器设备 | 第51-52页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第51页 |
| 4.1.2 试验仪器和设备 | 第51-52页 |
| 4.2 试验方法 | 第52-54页 |
| 4.2.1 培养基配置方法 | 第52页 |
| 4.2.2 培养方法 | 第52页 |
| 4.2.3 菌丝体转录组测序 | 第52-53页 |
| 4.2.4 菌丝体转录组生物学分析 | 第53-54页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第54-62页 |
| 4.3.1 Unigene注释 | 第54-55页 |
| 4.3.2 Unigene表达丰度 | 第55页 |
| 4.3.3 差异基因表达分析 | 第55-57页 |
| 4.3.4 GO富集分析 | 第57-60页 |
| 4.3.5 KEGG富集分析 | 第60-62页 |
| 4.4 本章小结 | 第62-64页 |
| 第五章 结论与展望 | 第64-66页 |
| 5.1 结论 | 第64页 |
| 5.2 主要创新点 | 第64-65页 |
| 5.3 展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 硕士期间发表的论文及其他科研成果 | 第73页 |
