| 摘要 | 第1-10页 |
| 英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1 酸浆及其生物活性的研究进展 | 第11-12页 |
| ·酸浆的主要成分 | 第11页 |
| ·酸浆的生物活性 | 第11-12页 |
| ·酸浆的降血糖作用 | 第11页 |
| ·酸浆对抗氧化作用 | 第11页 |
| ·酸浆的抑菌作用 | 第11-12页 |
| ·酸浆的降血脂作用 | 第12页 |
| ·酸浆的抗肿瘤作用 | 第12页 |
| ·酸浆的其它作用 | 第12页 |
| 2 植物降糖机理研究进展 | 第12-15页 |
| ·保护、修复胰岛β细胞,刺激胰岛素的分泌 | 第12-13页 |
| ·促进外周组织和靶器官对糖的利用和代谢 | 第13页 |
| ·提高肝糖原含量,降低血糖 | 第13页 |
| ·调节糖代谢有关酶的活性 | 第13-14页 |
| ·增强葡萄糖激酶活性 | 第13页 |
| ·抑制糖降解酶活性 | 第13-14页 |
| ·提高机体对胰岛素的敏感性,降低血糖 | 第14-15页 |
| ·增加胰岛素受体数目及胰岛素与受体的结合力 | 第14页 |
| ·改善胰岛素受体后信号传导 | 第14-15页 |
| 3 胰岛素信号通路 | 第15-17页 |
| 4 研究目的和意义 | 第17-18页 |
| 5 技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章 酸浆宿萼多糖降血糖作用研究 | 第19-33页 |
| 1 材料与方法 | 第19-22页 |
| ·试验材料 | 第19-20页 |
| ·酸浆宿萼 | 第19页 |
| ·试验动物 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19-20页 |
| ·试验方法 | 第20-22页 |
| ·酸浆宿萼多糖的制备 | 第20页 |
| ·模型的建立和动物分组 | 第20-21页 |
| ·血液、组织采集及脏器指数测定 | 第21页 |
| ·试验小鼠空腹血糖的测定 | 第21页 |
| ·试验小鼠肝糖原的测定 | 第21页 |
| ·试验小鼠糖化血清蛋白的测定 | 第21页 |
| ·试验小鼠血清胰岛素含量的测定 | 第21-22页 |
| ·试验小鼠肝葡萄糖激酶活性的测定 | 第22页 |
| ·数据处理 | 第22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-31页 |
| ·造模小鼠的一般状态及体重变化的观察 | 第22-24页 |
| ·酸浆宿萼多糖对小鼠脏器指数的影响 | 第24-26页 |
| ·酸浆宿萼多糖对小鼠空腹血糖的影响 | 第26-27页 |
| ·酸浆宿萼多糖对小鼠肝糖原的影响 | 第27-28页 |
| ·酸浆宿萼多糖对小鼠糖化血清蛋白的影响 | 第28-29页 |
| ·酸浆宿萼多糖对小鼠空腹血清胰岛素含量的影响 | 第29-30页 |
| ·酸浆宿萼多糖对小鼠肝葡萄糖激酶含量的影响 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-32页 |
| 4 小结 | 第32-33页 |
| 第三章 酸浆宿萼多糖对小鼠肾脏及胰腺组织形态的影响 | 第33-42页 |
| 1 材料与方法 | 第33-35页 |
| ·试验材料 | 第33页 |
| ·酸浆宿萼多糖 | 第33页 |
| ·试验动物 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33页 |
| ·主要仪器设备 | 第33页 |
| ·试验方法 | 第33-35页 |
| ·模型的建立和动物分组 | 第33页 |
| ·样品的采集 | 第33-34页 |
| ·主要药品及试剂的配制 | 第34页 |
| ·石蜡切片的制备 | 第34-35页 |
| ·常规HE染色 | 第35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-39页 |
| ·酸浆宿萼多糖对小鼠肾脏组织形态的影响 | 第35-38页 |
| ·酸浆宿萼多糖对小鼠胰腺组织形态的影响 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-41页 |
| 4 小结 | 第41-42页 |
| 第四章 酸浆宿萼多糖对小鼠胰岛素信号转导通路的影响 | 第42-66页 |
| 1 材料与方法 | 第42-48页 |
| ·试验材料 | 第42-43页 |
| ·酸浆宿萼多糖 | 第42页 |
| ·试验动物 | 第42页 |
| ·主要试剂 | 第42-43页 |
| ·主要仪器设备 | 第43页 |
| ·试验方法 | 第43-47页 |
| ·试验样品的采集和前处理 | 第43页 |
| ·提取RNA的准备工作 | 第43页 |
| ·小鼠骨骼肌、脂肪及肝脏组织总RNA的提取 | 第43-44页 |
| ·总RNA的质量检测 | 第44-45页 |
| ·Real-time RT-PCR引物的设计 | 第45页 |
| ·RT-PCR反应体系的建立 | 第45-46页 |
| ·Real-time RT-PCR反应体系的建立 | 第46-47页 |
| ·标准曲线的制作 | 第47页 |
| ·数据收集处理和分析 | 第47-48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-63页 |
| ·总RNA的质量检测 | 第48页 |
| ·目的基因及内参基因标准曲线的建立及回归方程的设定 | 第48-51页 |
| ·目的基因及内参基因的扩增动力学曲线和熔解曲线 | 第51-55页 |
| ·酸浆宿萼多糖对小鼠目的基因及内参基因mRNA表达量的影响 | 第55-63页 |
| ·PAVF对试验小鼠骨骼肌及脂肪组织Glut4 mRNA表达量的影响 | 第55-58页 |
| ·PAVF对试验小鼠骨骼肌及脂肪组织Akt mRNA表达量的影响 | 第58-60页 |
| ·PAVF对试验小鼠骨骼肌及脂肪组织PI3K mRNA表达量的影响 | 第60-62页 |
| ·PAVF对试验小鼠肝脏组织InsR mRNA表达量的影响 | 第62-63页 |
| 3 讨论 | 第63-65页 |
| 4 小结 | 第65-66页 |
| 全文结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| Abstract | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
