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地衣芽孢杆菌产酱香的发酵工艺与转座子突变体库的构建

摘要第1-5页
Abstract第5-6页
目录第6-10页
第1章 引言第10-19页
   ·酱香型白酒第10-11页
   ·酱香型白酒的生产工艺第11-12页
   ·产酱香风味菌的研究现状第12-13页
   ·酱香型白酒特征风味物质的研究第13-14页
   ·转座子突变技术第14-17页
     ·转座子第14页
     ·转座子类别第14页
     ·转座子突变技术第14-16页
     ·质粒 pIC333 的简介第16-17页
   ·课题研究目的、内容、意义第17-18页
   ·研究技术路线第18-19页
第2章 产酱香地衣芽孢杆菌的最佳发酵条件第19-27页
   ·实验材料第19-21页
     ·样品第19页
     ·培养基第19-20页
     ·主要试剂第20-21页
     ·主要仪器第21页
   ·实验方法第21-23页
     ·菌种活化第21页
     ·最适产酱香培养基的选择第21-22页
     ·感官评价方法第22页
     ·最适产香培养方式的选择第22页
     ·产酱香菌最适发酵条件正交试验第22-23页
   ·结果与分析第23-26页
     ·最佳产酯培养基的选择第23页
     ·最佳培养方式的选择第23-24页
     ·产香能力正交试验第24-26页
   ·本章小结第26-27页
第3章 建立并比较检测酱香风味物质成分的方法第27-36页
   ·实验材料第27-29页
     ·菌株第27页
     ·培养基第27页
     ·主要试剂第27-28页
     ·主要仪器第28-29页
   ·实验方法第29-31页
     ·HPLC 法测定发酵液中糠醛的含量第29-30页
       ·产酱香芽孢杆菌 B2 发酵培养第29页
       ·发酵液前处理第29页
       ·液相色谱条件第29页
       ·糠醛标准曲线的绘制第29-30页
       ·样品中糠醛的含量计算第30页
     ·GC 法测定发酵液中乙偶姻的含量第30-31页
       ·B2 发酵产物的处理第30页
       ·酱香风味物质的提取第30页
       ·GC 测定条件第30页
       ·标准液的配制第30页
       ·绘制线性关系标准曲线第30页
       ·计算乙偶姻含量第30-31页
   ·结果与分析第31-35页
     ·HPLC 法测定发酵液中糠醛的含量第31-34页
       ·流动相的确定第31-32页
       ·标准曲线的绘制第32-33页
       ·重现性试验第33页
       ·加标回收率试验第33-34页
     ·GC-MS 分析结果第34-35页
       ·标准品 GC 色谱分析第34页
       ·乙偶姻的线性关系第34-35页
   ·本章小结第35-36页
第4章 产酱香芽孢杆菌突变体库的构建第36-46页
   ·实验材料第36-38页
     ·菌株第36页
     ·培养基第36页
     ·主要试剂第36-37页
     ·实验仪器第37-38页
   ·实验方法第38-41页
     ·pIC333 质粒的提取及验证第38-39页
       ·菌种活化第38页
       ·质粒提取第38页
       ·pIC333 质粒酶切验证第38-39页
     ·抗生素抗性梯度检测第39页
     ·产酱香芽孢杆菌 B2 感受态的制备及电转化第39-40页
       ·构建突变体库的示意图第39页
       ·电转化第39-40页
       ·pIC333 质粒酶切验证第40页
       ·抗性筛选第40页
       ·转化子的 PCR 验证第40页
     ·产酱香芽孢杆菌突变体库的构建第40-41页
       ·转座子 Mini-Tn10 的转座诱变第40-41页
       ·突变株的 PCR 验证第41页
       ·突变体库的保存第41页
   ·结果与分析第41-45页
     ·pIC333 质粒验证结果第41-42页
     ·抗生素梯度试验结果第42页
     ·转化子的 PCR 验证第42-43页
     ·转座突变菌株抗性筛选第43-44页
     ·突变株的 PCR 验证结果第44-45页
   ·本章小结第45-46页
第5章 结论与展望第46-49页
   ·结论第46-47页
   ·创新点第47页
   ·展望第47-49页
参考文献第49-53页
致谢第53-54页
发表论文第54页

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