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酶法合成低聚半乳糖的研究

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 绪论第9-19页
    1.1 低聚半乳糖第9-14页
        1.1.1 低聚半乳糖的结构第9-10页
        1.1.2 低聚半乳糖的理化性质第10-11页
        1.1.3 低聚半乳糖的生理功能第11页
        1.1.4 低聚半乳糖的制备第11-13页
            1.1.4.1 酶法合成低聚半乳糖的原理第11-12页
            1.1.4.2 β-半乳糖苷酶第12-13页
        1.1.5 低聚半乳糖的应用进展第13-14页
            1.1.5.1 低聚半乳糖在食品工业中的应用第13-14页
            1.1.5.2 低聚半乳糖在保健品及医药工业中的应用第14页
    1.2 低聚半乳糖的检测方法第14-15页
    1.3 低聚半乳糖的分离方法第15-17页
        1.3.1 离子交换树脂在低聚糖分离中的应用第15-16页
        1.3.2 硅胶在低聚糖分离中的应用第16页
        1.3.3 酶法在低聚糖分离中的应用第16页
        1.3.4 膜分离法在低聚糖分离中的应用第16-17页
        1.3.5 微生物发酵法在低聚半乳糖分离中的应用第17页
    1.4 低聚半乳糖国内外生产现状第17-18页
    1.5 本课题的研究内容第18-19页
第二章 低聚半乳糖检测方法的建立及合成条件优化第19-34页
    2.1 材料和仪器设备第19-21页
        2.1.1 实验原料第19-20页
        2.1.2 仪器设备第20-21页
    2.2 实验方法第21-23页
        2.2.1 β-半乳糖苷酶酶活的测定第21页
        2.2.2 定性检测方法的优化第21-22页
            2.2.2.1 样品制备第21页
            2.2.2.2 展开剂的选择第21-22页
        2.2.3 高效液相色谱法流动相的优化第22页
        2.2.4 反应条件的优化第22-23页
            2.2.4.1 不同反应时间对酶法制备GOS的影响第22页
            2.2.4.2 不同pH对酶法制备GOS的影响第22页
            2.2.4.3 不同温度对酶法制备GOS的影响第22-23页
            2.2.4.4 不同底物浓度对酶法制备GOS的影响第23页
            2.2.4.5 不同加酶量对酶法制备GOS的影响第23页
    2.3 结果与讨论第23-33页
        2.3.1 β-半乳糖苷酶酶活测定结果第23页
        2.3.2 薄层层析法定性分析低聚半乳糖第23-25页
        2.3.3 高效液相色谱法定量分析低聚半乳糖第25-28页
            2.3.3.1 单个糖标准品测定第25-26页
            2.3.3.2 流动相的确定第26-28页
        2.3.4 低聚半乳糖合成条件优化第28-33页
            2.3.4.1 时间条件的影响第28-29页
            2.3.4.2 pH条件的影响第29-30页
            2.3.4.3 温度条件的影响第30-31页
            2.3.4.4 底物浓度条件的影响第31-32页
            2.3.4.5 加酶量条件的影响第32-33页
    2.4 本章小结第33-34页
第三章 低聚半乳糖的分离纯化及结构测定第34-45页
    3.1 材料和仪器设备第34-35页
        3.1.1 实验材料第34-35页
        3.1.2 仪器设备第35页
    3.2 试验方法第35-36页
        3.2.1 分离组分LC/ESI-MS检测第35页
        3.2.2 硅胶柱分离低聚半乳糖第35-36页
            3.2.2.1 硅胶柱装柱第36页
            3.2.2.2 样品处理第36页
            3.2.2.3 分离第36页
    3.3 结果与讨论第36-44页
        3.3.1 LC-MS检测结果分析第36-41页
            3.3.1.1 高效液相色谱分离结果第37-38页
            3.3.1.2 低聚半乳糖LC/ESI-MS检测结果第38-41页
        3.3.2 低聚半乳糖硅胶柱分离结果第41-44页
    3.4 本章小结第44-45页
第四章 结论与展望第45-47页
    4.1 结论第45-46页
    4.2 展望第46-47页
参考文献第47-52页
致谢第52-53页
附录第53页

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