嗜热链球菌发酵中酸性相关基因的筛选与分析
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
目录 | 第6-8页 |
主要符号表 | 第8-9页 |
1 前言 | 第9-20页 |
·益生菌 | 第9-10页 |
·益生菌概述 | 第9页 |
·益生菌的功能 | 第9-10页 |
·嗜热链球菌 | 第10页 |
·乳酸菌发酵机理及耐酸机制 | 第10-14页 |
·发酵机理 | 第10-12页 |
·耐酸机制 | 第12-14页 |
·转录组学分析方法 | 第14-17页 |
·基因芯片技术 | 第15页 |
·SAGE技术及MPSS技术 | 第15-16页 |
·RNA-seq技术 | 第16-17页 |
·荧光实时定量PCR | 第17-19页 |
·原理及分类 | 第17-18页 |
·定量方法 | 第18-19页 |
·研究目的与意义 | 第19页 |
·研究内容 | 第19-20页 |
2 材料与方法 | 第20-37页 |
·实验材料与仪器 | 第20-23页 |
·菌株与质粒 | 第20页 |
·主要试剂 | 第20-21页 |
·实验仪器和设备 | 第21-22页 |
·主要培养基 | 第22-23页 |
·相关溶液 | 第23页 |
·实验方法 | 第23-37页 |
·菌种鉴定 | 第23-25页 |
·标准曲线的绘制 | 第25-26页 |
·转录组学 | 第26-28页 |
·实时定量PCR | 第28-31页 |
·基因敲除 | 第31-37页 |
3 结果与讨论 | 第37-60页 |
·菌种鉴定 | 第37页 |
·标准曲线 | 第37-39页 |
·生长曲线 | 第37-38页 |
·在12%脱脂乳中的曲线 | 第38-39页 |
·转录组学分析 | 第39-48页 |
·样本间基因表达量的全局分析 | 第39-44页 |
·酸性相关基因分析 | 第44-48页 |
·实时荧光定量PCR | 第48-53页 |
·RNA提取 | 第49页 |
·RT-qPCR | 第49-53页 |
·基因敲除 | 第53-60页 |
·重组质粒的构建 | 第53-58页 |
·基因敲除 | 第58-60页 |
4 结论 | 第60-61页 |
5 展望 | 第61-62页 |
6 参考文献 | 第62-70页 |
7 致谢 | 第70页 |