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南疆传统发酵酸奶微生物多样性及其乳酸菌生物被膜的研究

中文摘要第3-5页
Abstract第5-6页
1 绪论第9-15页
    1.1 酸奶的概述第9页
    1.2 高通量焦磷酸技术及研究现状第9-10页
        1.2.1 高通量焦磷酸技术概述第9页
        1.2.2 在国外高通量焦磷酸技术在乳制品上的应用第9-10页
        1.2.3 在国内高通量焦磷酸技术在乳制品上的应用第10页
    1.3 乳酸菌与乳酸菌生物膜第10-13页
        1.3.1 发酵乳制品中的乳酸菌第10-11页
        1.3.2 细菌生物膜的概念第11页
        1.3.3 生物膜的形成过程第11-12页
        1.3.4 生物膜检测方法第12页
        1.3.5 对乳酸菌生物膜的研究现状第12-13页
    1.4 本课题的选题依据及研究意义第13-15页
2 南疆传统发酵酸奶中微生物多样性分析第15-26页
    2.1 实验材料第15-16页
        2.1.1 样品来源第15页
        2.1.2 仪器与试剂第15-16页
    2.2 实验方法第16-17页
        2.2.1 总DNA提取第16页
        2.2.2 16S rDNA和ITS区PCR扩增第16页
        2.2.3 文库构建和上机测序第16-17页
    2.3 实验结果第17-24页
        2.3.1 细菌和真菌的序列丰度及多样性第17-19页
        2.3.2 稀释曲线第19-20页
        2.3.3 细菌真菌群落成分分析(PCoA)第20-21页
        2.3.4 微生物群落结构分析第21-24页
    2.4 讨论第24-26页
3 在三种培养基上南疆传统发酵酸奶中可培养微生物多样性分析第26-38页
    3.1 实验材料第26页
        3.1.1 样品来源第26页
        3.1.2 仪器与设备第26页
    3.2 实验方法第26-27页
        3.2.1 培养基及配方第26-27页
        3.2.2 微生物的培养第27页
        3.2.3 总DNA提取第27页
        3.2.4 16s RDNA和ITS区PCR扩增第27页
        3.2.5 文库构建和上机测序第27页
    3.3 实验结果第27-36页
        3.3.1 Alpha多样性指数表第27-30页
        3.3.2 稀释曲线第30-31页
        3.3.3 细菌真菌群落成分分析( PCoA)第31-32页
        3.3.4 微生物群落结构分析第32-36页
    3.4 讨论第36-38页
4 南疆传统发酵酸奶中乳酸菌的分离与生物膜形成能力的检测第38-45页
    4.1 实验材料第38页
        4.1.1 样品来源第38页
        4.1.2 仪器与试剂第38页
    4.2 实验方法第38-40页
        4.2.1 菌株分离纯化与保存第38-39页
        4.2.2 染色镜检检测纯化纯化程度第39页
        4.2.3 革兰氏染色第39页
        4.2.4 过氧化氢酶试验第39页
        4.2.5 96 孔微量板定量检测可产生物膜菌株第39-40页
        4.2.6 扫描电子显微镜观察生物膜第40页
    4.3 实验结果第40-43页
        4.3.1 菌株菌落形态及菌体形态观察第40-41页
        4.3.2 乳酸菌生物膜形成能力的检测第41-42页
        4.3.3 扫描电子显微镜观察生物膜第42-43页
    4.4 讨论第43-45页
5 可形成生物被膜乳酸菌的鉴定第45-52页
    5.1 实验材料第45页
        5.1.1 实验菌株第45页
        5.1.2 主要仪器与试剂第45页
    5.2 实验方法第45-46页
        5.2.1 生理生化鉴定第45页
        5.2.2 分子鉴定可产生物膜乳酸菌第45-46页
    5.3 实验结果第46-51页
        5.3.1 菌株生理生化鉴定试验分析第46-48页
        5.3.2 分子鉴定第48-51页
    5.4 讨论第51-52页
全文结论第52-54页
展望第54-55页
参考文献第55-61页
在读期间发表论文第61-62页
后记第62页

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