| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-18页 |
| ·前言 | 第10页 |
| ·克罗诺杆菌的污染情况 | 第10-12页 |
| ·医院临床 | 第11页 |
| ·食品 | 第11-12页 |
| ·自然环境 | 第12页 |
| ·克罗诺杆菌的命名及分类变化 | 第12-13页 |
| ·克罗诺杆菌的检测方法 | 第13-14页 |
| ·克罗诺杆菌的分子分型 | 第14-16页 |
| ·PFGE 分型 | 第14-15页 |
| ·扩增基因重复序列(REP/ERIC)-PCR 分型 | 第15页 |
| ·MLST 分型 | 第15-16页 |
| ·本研究的主要目的和研究内容 | 第16-18页 |
| ·研究目的和意义 | 第16页 |
| ·主要研究内容 | 第16-18页 |
| 第二章 奶粉中克罗诺杆菌的污染调查 | 第18-26页 |
| ·前言 | 第18页 |
| ·采样方案 | 第18-19页 |
| ·采样点设置 | 第18-19页 |
| ·样品采集 | 第19页 |
| ·检测方法 | 第19-20页 |
| ·结果 | 第20-22页 |
| ·采样地区的数量分布 | 第20-21页 |
| ·奶粉产地情况 | 第21页 |
| ·奶粉类别分布情况 | 第21页 |
| ·不同阶段婴幼儿奶粉分布情况 | 第21-22页 |
| ·样品检测结果 | 第22页 |
| ·讨论 | 第22-24页 |
| ·小结 | 第24-26页 |
| 第三章 食品中克罗诺杆菌的污染调查 | 第26-34页 |
| ·前言 | 第26页 |
| ·主要仪器 | 第26-27页 |
| ·采样方案 | 第27页 |
| ·采样时间和地点 | 第27页 |
| ·样品采集 | 第27页 |
| ·检测方法 | 第27页 |
| ·结果 | 第27-31页 |
| ·样品类型分布 | 第27-28页 |
| ·不同样品类型检测结果 | 第28页 |
| ·分离株的在显色培养基上的结果 | 第28-29页 |
| ·分离株的传统生化鉴定结果 | 第29-30页 |
| ·分离株在 API-20E 生化特征 | 第30页 |
| ·克罗诺杆菌分离株的菌种保藏 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| ·克罗诺杆菌在食品中的污染情况 | 第31-32页 |
| ·科玛嘉和环凯显色培养基对克罗诺杆菌的分离效果 | 第32页 |
| ·传统生化和 API 生化鉴定结果比较 | 第32页 |
| ·菌种不同保藏方法比较 | 第32页 |
| ·小结 | 第32-34页 |
| 第四章 克罗诺杆菌分离株的种水平鉴定 | 第34-48页 |
| ·前言 | 第34页 |
| ·主要仪器 | 第34页 |
| ·主要试剂 | 第34-35页 |
| ·方法 | 第35-36页 |
| ·fusA 扩增引物和测序引物合成 | 第35页 |
| ·克罗诺杆菌基因组 DNA 的提取 | 第35页 |
| ·PCR 扩增 | 第35页 |
| ·PCR 产物测序 | 第35-36页 |
| ·序列分析 | 第36页 |
| ·结果 | 第36-45页 |
| ·PCR 基因扩增结果 | 第36页 |
| ·fusA 基因测序结果 | 第36-39页 |
| ·参考系列 | 第39-44页 |
| ·构建进化树 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| ·小结 | 第46-48页 |
| 结论和展望 | 第48-50页 |
| 主要结论 | 第48页 |
| 展望 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 答辩委员会对论文的评定意见 | 第57-58页 |