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基于丙酮酸含量的变化调控黄原胶与魔芋葡甘聚糖复配协同作用及凝胶特性

摘要第3-6页
ABSTRACT第6-10页
第一章 绪论第13-23页
    1.1 引言第13页
    1.2 食品质构与增材制造第13-14页
    1.3 食品质构与多糖复配第14页
    1.4 黄原胶第14-16页
        1.4.1 黄原胶的结构第15-16页
        1.4.2 黄原胶中的取代基第16页
    1.5 魔芋葡甘聚糖及其结构第16-17页
    1.6 黄原胶与魔芋葡甘聚糖混合体系第17-20页
        1.6.1 影响黄原胶与魔芋葡甘聚糖协同作用过程的内部原因第17-18页
        1.6.2 影响黄原胶与魔芋葡甘聚糖协同作用过程的外在因素第18-19页
        1.6.3 黄原胶与魔芋葡甘聚糖协同作用机理第19页
        1.6.4 黄原胶与魔芋葡甘聚糖复配凝胶的应用第19-20页
    1.7 本课题的研究目的及意义第20-21页
    1.8 本课题主要研究内容第21-22页
    1.9 技术路线第22-23页
第二章 黄原胶脱丙酮酸及其特性表征第23-37页
    2.1 实验材料与仪器第24-25页
        2.1.1 实验材料第24页
        2.1.2 实验仪器第24-25页
    2.2 实验方法第25-27页
        2.2.1 酸的种类对黄原胶脱丙酮酸反应的影响第25页
        2.2.2 浓度对黄原胶脱丙酮酸反应的影响第25页
        2.2.3 温度对黄原胶脱丙酮酸反应的影响第25页
        2.2.4 黄原胶中丙酮酸基含量的测定第25-26页
        2.2.5 核磁共振(~1H NMR)第26页
        2.2.6 傅里叶红外光谱(FTIR)第26页
        2.2.7 流变测试第26-27页
            2.2.7.1 稳态剪切第26页
            2.2.7.2 构象转换温度的测定第26-27页
        2.2.8 显微镜观察第27页
        2.2.9 数据分析第27页
    2.3 结果分析第27-36页
        2.3.1 不同酸对黄原胶脱丙酮酸基的影响第27-28页
        2.3.2 酸的浓度对XG脱丙酮酸基的影响第28-29页
        2.3.3 温度对XG脱丙酮酸基的影响第29-30页
        2.3.4 不同丙酮酸含量的黄原胶样品的制备第30-31页
        2.3.5 ~1H-NMR、FTIR表征第31-33页
        2.3.6 稳态剪切第33-34页
        2.3.7 黄原胶构象转换温度的测定第34页
        2.3.8 光学显微镜观察第34-36页
    2.4 本章小结第36-37页
第三章 XG中丙酮酸含量对其与KGM混合凝胶流变特性的影响研究第37-53页
    3.1 实验材料与仪器第38页
        3.1.1 实验材料第38页
        3.1.2 主要仪器第38页
    3.2 实验方法第38-40页
        3.2.1 XG/KGM混合凝胶的制备第38-39页
        3.2.2 流变测试第39-40页
    3.3 结果与讨论第40-51页
        3.3.1 稳态剪切扫描第40-41页
        3.3.2 温度扫描:XG/KGM复配凝胶溶胶-凝胶转换过程第41-43页
        3.3.3 频率扫描第43-45页
        3.3.4 环境影响因素对XG/KGM复配体系的影响第45-51页
    3.4 本章小结第51-53页
第四章 不同丙酮酸含量对XG/KGM混合凝胶特性及溶胀性的影响研究第53-63页
    4.1 实验材料与仪器第53-54页
        4.1.1 实验材料第53-54页
        4.1.2 实验仪器第54页
    4.2 实验方法第54-56页
        4.2.1 XG/KGM混合凝胶的制备第54页
        4.2.2 透明度的测定第54页
        4.2.3 XG/KGM混合凝胶强度的测定第54-55页
        4.2.4 持水性的测定第55页
        4.2.5 溶胀动力学及平衡溶胀比的测定第55页
        4.2.6 傅里叶红外光谱分析第55-56页
        4.2.7 差示扫描量热仪(DSC)分析第56页
        4.2.8 数据处理第56页
    4.3 结果分析第56-61页
        4.3.1 透明度的测定第56-57页
        4.3.2 质构特性第57-58页
        4.3.3 持水性的测定第58-59页
        4.3.4 溶胀动力学及平衡溶胀比的测定第59-60页
        4.3.5 傅里叶红外光谱分析第60-61页
        4.3.6 差示扫描量热仪(DSC)分析第61页
    4.4 本章小结第61-63页
第五章 结论与展望第63-66页
    5.1 总结第63-64页
    5.2 创新点第64-65页
    5.3 展望第65-66页
参考文献第66-74页
致谢第74-75页

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